Glucosamine Navamedic 625 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-07-2021

Aktiva substanser:

glukosaminhydroklorid

Tillgänglig från:

Laboratoires Expanscience

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

glucosamine hydrochloride

Dos:

625 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

glukosaminhydroklorid 750 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Glukosamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 180 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 40 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2009-09-04

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLUCOSAMINE NAVAMEDIC 625 MG TABLETTER
Glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Glucosamine Navamedic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Glucosamine Navamedic
3.
Hur du tar Glucosamine Navamedic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glucosamine Navamedic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUCOSAMINE NAVAMEDIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glucosamine Navamedic tillhör gruppen icke steroida
anti-inflammatoriska och anti-reumatiska
läkemedel.
Glucosamine Navamedic används för att lindra symtomen vid lätt till
måttlig knäledsartros.
Glukosamin som finns i Glucosamine Navamedic kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GLUCOSAMINE NAVAMEDIC
TA INTE GLUCOSAMINE NAVAMEDIC OM DU:
-
är allergisk mot glukosamin eller något annat innehållsämne i
i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom glukosamin
utvinns ur skaldjur.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Glucosamine
Navamedic om du:
-
lider av minskad glukostolerans. Tätare kontroller av din
blodsockernivå kan vara nödvändiga i
början av behandling
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Glucosamine Navamedic 625 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg
glukosamin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till ljust beige oval tablett
_10x18,75 mm_
, märkt ”G” på ena sidan och med brytskåra på den andra
sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora
doser utan bara för att underlätta
nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomlindring vid lätt till måttlig knäledsartros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
1250 mg glukosamin 1 gång dagligen för symtomlindring.
Glukosamin är inte indicerad för behandling av akuta smärtsymtom.
Symtomlindring (särskilt
smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors
behandling och i vissa fall efter ännu
längre tid. Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader
bör nyttan av fortsatt behandling
med glukosamin utvärderas.
Ytterligare information om särskilda patientgrupper.
_Barn och ungdomar_
Glucosamine Navamedic ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 4.4).
_Äldre_
Inga specifika studier på äldre har utförts, men enligt klinisk
erfarenhet är inte dosreduktion nödvändig
vid behandling av, i övrigt friska, äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion kan inga
dosrekommendationer ges.
Administreringssätt
Tabletterna kan tas med eller utan måltid.
2
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Glucosamine Navamedic skall inte ges till patienter med allergi mot
skaldjur eftersom det aktiva
innehållsämnet utvinns från skaldjur.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Glucosamine Navamedic ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år
beroende på otillräckliga
data avsee
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2013