Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2024

Aktiva substanser:

glukosmonohydrat

Tillgänglig från:

Baxter Medical AB

ATC-kod:

B05BA03

INN (International namn):

glucose monohydrate

Dos:

50 mg/ml

Läkemedelsform:

Infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

glukosmonohydrat 55 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kolhydrater

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Infusionspåse, 12 x 1000 ml (Viaflo); Infusionspåse, 12 x 1000 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 50 x 50 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 50 x 100 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 30 x 250 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 20 x 500 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 10 x 1000 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 50 x 50 ml (Viaflo); Infusionspåse, 50 x 100 ml (Viaflo); Infusionspåse, 30 x 250 ml (Viaflo); Infusionspåse, 20 x 500 ml (Viaflo); Infusionspåse, 10 x 1000 ml (Viaflo); Infusionspåse, 60 x 100 ml (Viaflo); Infusionspåse, 60 x 100 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 1 x 50 ml (Viaflo); Infusionspåse, 1 x 50 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 1 x 100 ml (Viaflo); Infusionspåse, 1 x 100 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 1 x 250 ml (Viaflo); Infusionspåse, 1 x 250 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 1 x 500 ml (Viaflo); Infusionspåse, 1 x 500 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 1 x 1000 ml (Viaflo); Infusionspåse, 1 x 1000 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport); Infusionspåse, 75 x 50 ml (Viaflo); Infusionspåse, 75 x 50 ml (Viaflo) (tillförslutande infusionsport)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2002-07-01

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GLUCOS BAXTER VIAFLO 50 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Aktiv substans: glukos
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Detta läkemedel heter Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml infusionsvätska,
lösning, men kommer i resten av
den här bipacksedeln att kallas för Glucos Baxter Viaflo.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Glucos Baxter Viaflo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Glucos Baxter Viaflo
3.
Hur du får Glucos Baxter Viaflo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glucos Baxter Viaflo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUCOS BAXTER VIAFLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glucos Baxter Viaflo är en lösning som innehåller socker (glukos) i
vatten. Glukos är en av kroppens
energikällor. Denna infusionsvätska ger 200 kilokalorier per liter.
Glucos Baxter Viaflo används:
-
som vätske- och sockerkälla (kolhydrat)
-
för att späda ut eller tillföra andra läkemedel som kan ges som
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR GLUCOS BAXTER VIAFLO
DU KAN INTE FÅ GLUCOS BAXTER VIAFLO OM DU HAR NÅGOT AV FÖLJANDE
TILLSTÅND
-
otillräckligt behandlad diabetes, då kan din blodsockernivå stiga
över den normala (okompenserad
diabetes).
-
någon form av glukosintolerans, t.ex.:
-
när kroppens ämnesomsättning inte fungerar som den ska, t.ex. på
grund av allvarlig sjukdom
(metabolisk påverkan).
-
medvetslöshet (hyperosmolärt koma). Detta är ett slags koma som kan
inträffa om du har diabetes
och inte får tillräcklig behandling.
-
högre blodsockernivå än normalt (hyperglykemi).
-
onormalt höga
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml infusionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Glukos (som monohydrat): 50,0 g/l
Varje ml innehåller 50 mg glukos (som monohydrat)
Cirka 840 kJ/l (200 kcal/l)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar lösning, fri från synliga partiklar.
Osmolaritet: 278 mOsm/l (ca).
pH: 3,5–6,5.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml är indicerad vid behandling av
kolhydrat- och vätskebrist.
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml används också som en vehikel och
spädningsvätska för
kompatibla läkemedel för parenteral administrering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna, äldre och barn:_
Koncentrationen och doseringen av
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml infusionsvätska, lösning
bestäms av flera faktorer inklusive patientens ålder, vikt och
kliniska tillstånd.
Serumglukoskoncentrationen kan behöva övervakas noggrant.
Vätskebalans, serumglukos, serumnatrium och andra elektrolyter ska
kontrolleras före och under
administrering, särskilt hos patienter med ökad icke-osmotisk
vasopressinfrisättning (inadekvat ADH-
sekretion, SIADH) och hos patienter som samtidigt behandlas med
vasopressinagonister på grund av
risken för hyponatremi.
2
Kontroll av serumnatrium är särskilt viktigt för fysiologiskt
hypotona lösningar. Glucos Baxter Viaflo
50 mg/ml kan bli extremt hypotont efter administrering på grund av
metabolisering av glukos i
kroppen (se avsnitten 4.4, 4.5 och 4.8).
Den rekommenderade doseringen för behandling av kolhydrat- och
vätskebrist är:
- till vuxna: 500 ml till 3 liter/24 timmar
- till spädbarn och barn:
-
0-10 kg kroppsvikt:
100 ml/kg/24 timmar
-
10-20 kg kroppsvikt:
1000 ml + 50 ml/kg över 10 kg/24 timmar
-
>20 kg kroppsvikt:
1500 ml + 20 ml/kg över 20 kg/24 timmar
Infusionshastigheten beror på patientens kliniska tillstånd.
Infusionshastigheten ska inte överskri
                                
                                Läs hela dokumentet