Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dexamethason-Natrium-Phosphat
Kepro
QH02AB02
Dexamethasone Sodium Phosphate
2 mg/ml
Injektionslösung
Dexamethason-Natrium-Phosphat 2.63 mg/ml
intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intraartikuläre Anwendung; periartikuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Schwein; Pferd; Rind; Hund; Katze; Ziege
Dexamethasone
CTI-code: 554151-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 554151-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie GLUCADEX WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION GLUCADEX 2 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR PFERDE, RINDER, ZIEGEN, SCHWEINE, HUNDE UND KATZEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Kepro Maagdenburgstraat 17 7421 ZA Deventer Niederlande Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4941 SJ Raamsdonksveer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Glucadex 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen Dexamethason (als Natriumphosphat) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: WIRKSTOFF: Dexamethason 2,0 mg (als Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium) 2,63 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Benzylalkohol (E1519) 15,6 mg Injektionslösung Klare, farblose wässrige Lösung 4 . ANWENDUNGSGEBIET(E) Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen: Behandlung von Entzündungen und allergischen Reaktionen. Pferde: Behandlung von Arthritis, Bursitis oder Tendosynovitis. Rinder: Behandlung einer primären Ketose (Acetonämie). Geburtseinleitung. Ziegen: Behandlung einer primären Ketose (Acetonämie). Bijsluiter – DE Versie GLUCADEX 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit Diabetes mellitus, Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, Überfunktion der Nebennierenrinde oder Osteoporose, außer in Notfällen. Nicht anwenden bei Virusinfektionen im virämischen Stadium oder bei systemischen Mykosen. Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen oder kornealen Ulzerationen oder Demodikose. Nicht intraartikulär verabreichen bei Frakturen, bakteriellen Gelenkinfektionen und aseptischer Knochennekrose. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, Kortikosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels. Siehe auch Abschnitt zur Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation. 6. NEBENWIRKUNGEN Es ist Läs hela dokumentet