GLAUCOMED 250MG

Land: Ecuador

Språk: spanska

Källa: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiva substanser:

250.00 mg

Tillgänglig från:

MEGALABS COLOMBIA S.A.S. [CO] COLOMBIA

ATC-kod:

S01EC01TAB18901

Läkemedelsform:

TABLETAS

Sammansättning:

Cada tableta contiene: Acetazolamida 250.00 mg

Administreringssätt:

[003] Oral

Enheter i paketet:

Caja x 1 blister x 10 tabletas + prospecto informativo

Klass:

Monofármaco

Receptbelagda typ:

Bajo receta médica

Tillverkad av:

BLISTECO S.A.S.

Produktsammanfattning:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA REDONDA, BICONVEXA, COLOR BLANCO. DIAMETRO: 10.08 MM. GROSOR: 4.11 MM.; Condicion conservacion: MANTENER A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2012-10-17 11:10:14 -> EMISION POR INCLUSION DE MUESTRA MEDICA Y SUPRESION DE PRESENTACION COMERCIAL. 2012-08-29 11:10:14 -> EMISION POR AMPLIACION DE PRESENTACION COMERCIAL. 2011-02-17 11:10:14 -> EMISION POR RECTIFICACION EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO. 2015-04-21 11:10:14 -> INCLUSIÓN DE CÓDIGO ÚNICO DE MEDICAMENTOS (CUM) 2015-10-28 11:10:14 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE 300439190000000000 A 3004902900(0000-0001) 2022-10-11 14:26:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE (MISMO NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN Y DIRECCIÓN) DE: BLISTECO S.A. A: BLISTECO S.A.S. NOTIFICACION: NMED02 - CORRECCIÓN DE LA PARROQUIA DEL SOLICITANTE POR ERROR DE TIPEO DE: LA FLORESTA A: ITCHIMBÍA 2021-05-20 11:10:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: *CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR DE PRODUCTO (MISMO NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN Y DIRECCIÓN): DE: SCANDINAVIA PHARMA LTDA A: MEGALABS COLOMBIA S.A.S 2019-12-27 11:10:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL SOLICITANTE (MISMO RUC Y DIRECCIÓN): DE: ROEMMERS S.A. A: MEGALABS-PHARMA S.A 2018-05-16 11:10:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE PROSPECTO INFORMATIVO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL Y MUESTRA MÉDICA DE LA SIGUIENTE MANERA: -PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 1 BLISTER X 10 TABLETAS + PROSPECTO INFORMATIVO -PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 2 TABLETAS + PROSPECTO INFORMATIVO; Periodo vida util producto en meses: 60

Bemyndigande status:

VIGENTE

Tillstånd datum:

2011-01-07