Ginsana Oral lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-08-2012

Aktiva substanser:

Panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; Innehåller 45-70 % sackaros; (G115)

Tillgänglig från:

Soho Flordis UK Limited

ATC-kod:

N06

INN (International namn):

Panax ginseng (ginseng) root; a dry extract (0,9-3,9:1); ethanol, 40 %; Contains 45-70 % by weight of sucrose; (G115)

Läkemedelsform:

Oral lösning

Sammansättning:

etanol, vattenfri Hjälpämne; Panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; Innehåller 45-70 % sackaros; (G115) 9,333 mg Aktiv substans; sackaros Hjälpämne

Klass:

Fri försäljning

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Psykoanaleptika

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2011-11-14

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2013-02-05_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
GINSANA, ORAL LÖSNING
Extrakt (G115) från ginsengrot
 LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 
Detta läkemedel är receptfritt. Ginsana måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa 
resultatet. 
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 
- Du bör kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal. 
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 
1. Vad Ginsana är och vad det används för 
2. Innan du använder Ginsana 
3. Hur du använder Ginsana 
4. Eventuella biverkningar 
5. Hur Ginsana ska förvaras 
6. Övriga upplysningar
1.
V
AD
 
GINSANA
 
ÄR
 
OCH
 
VAD
 
DET
 
ANVÄNDS
 
FÖR
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt som stärkande medel vid nedsatt prestationsförmåga såsom 
trötthet och svaghetskänsla. 
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av 
långvarig användning.
Verkningsmekanismen kan ej anses klarlagd. Traditionellt har rot av ginseng använts vid nedsatt fysisk 
och psykisk förmåga såsom svaghet, utmattning, trötthet och bristande koncentrationsförmåga. Resultat 
från kliniska prövningar på fysisk och mental prestationsförmåga ger visst stöd för denna användning. 
2.
I
NNAN
 
DU
 
ANVÄNDER
 G
INSANA
ANVÄND INTE GINSANA
-
om du är allergisk (överkänslig ) mot ginseng eller mot något av övriga innehållsämnen i Ginsana.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED GINSANA
-
Ginsana rekommenderas inte till barn under 12 år då erfarenheten är begräns
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2011-05-02_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Ginsana, oral lösning
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 9,3 mg torrt extrakt (G115) av _Panax ginseng_ C A Meyer, radix (ginseng) motsvarande 
ca 22 mg torkad ginseng rot. Extraktionsmedel: etanol 40%. Extraktet innehåller 
45-70 % hjälpämnen.
Hjälpämnen: Etanol 12% motsvarande 95 mg/ml, sackaros ca 200 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning
Brun vätska, klar till lätt grumlig, med aromatisk och alkoholhaltig lukt och bitter aromatisk smak.
4
KLINISKA UPPGIFTER
1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt som stärkande medel vid nedsatt prestationsförmåga såsom 
trötthet och svaghetskänsla.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av 
långvarig användning.
2
DOSERING OCH ADMINISTRATIONSSÄTT
_Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:_
10 ml 1-2 gånger dagligen vid frukost/lunch. Omskakas väl.
Rekommenderas ej till barn under 12 år.
3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot ginseng eller mot något hjälpämne.
4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Detta läkemedel innehåller 12 volymprocent etanol (alkohol) d.v.s. upp till 0,95 g per dos (10 ml), 
motsvarande 24 ml 5% öl eller 10 ml 12% vin per dos. Skadligt för personer som lider av alkoholism. 
Ska uppmärksammas av gravida eller ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom patienter med 
leversjukdom eller epilepsi.
Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: 
fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
Rekommenderas inte till barn under 12 år på grund av otillräckliga data.
_Läkemedelsverket 2011-05-0
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2014