Gemcitabine EG 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Gemcitabin Hydrochlorid

Tillgänglig från:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kod:

L01BC05

INN (International namn):

Gemcitabine Hydrochloride

Dos:

38 mg/ml

Läkemedelsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Sammansättning:

Gemcitabin Hydrochlorid 43.26 mg/ml

Administreringssätt:

intravenöse Anwendung

Terapiområde:

Gemcitabine

Produktsammanfattning:

CTI-code: 347191-01 - Packmaß: 26.3 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002632 - CNK-code: 2668275 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEMCITABINE EG 38 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Gemcitabin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
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Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt,
Apotheker
oder
das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Gemcitabine EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Gemcitabine EG beachten?
3. Wie ist Gemcitabine EG anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Gemcitabine EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST GEMCITABINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gemcitabine EG gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Zytostatika“ genannt werden. Diese
Arzneimittel zerstören sich teilende Zellen, einschließlich
Krebszellen.
Gemcitabine EG kann abhängig von der Krebsart alleine oder in
Kombination mit anderen Zytostatika
gegeben werden.
Gemcitabine EG wird zur Behandlung von folgenden Krebsarten
angewendet:

Lungenkrebs vom „nichtkleinzelligen“ Typ (NSCLC), alleine oder in
Kombination mit Cisplatin.

Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Brustkrebs, zusammen mit Paclitaxel.

Ovarialkarzinom, zusammen mit Carboplatin.

Harnblasenkarzinom, zusammen mit Cisplatin.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GEMCITABINE EG BEACHTEN?
GEMCITABINE EG DARF NICHT ANGEWENDET WERDE