GD-QUINAPRIL HCTZ Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
21-05-2019
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Aktiva substanser:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril); Hydrochlorothiazide
Tillgänglig från:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC-kod:
C09BA06
INN (International namn):
QUINAPRIL AND DIURETICS
Dos:
20MG; 25MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG; Hydrochlorothiazide 25MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789003; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2020-04-02
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE
PR
GD-QUINAPRIL HCTZ
MD
Chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à 10/12,5, 20/12,5 et 20/25 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
Date de révision:
21 mai 2019
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE:
227161
© Pfizer Canada SRI 2019
_Monographie de _
_Pr_
_GD-quinapril HCTZ_
_MD_
_(chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................................
39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................
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