GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg; carbonate de calcium 160 mg

Tillgänglig från:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC-kod:

A02BX.

INN (International namn):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg; carbonate de calcium 160 mg

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg > carbonate de calcium 160 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

1 pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Terapiområde:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O.)

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O.).Code ATC : A02BGAVISCON MENTHE, comprimé à croquer apporte un soulagement rapide de la douleur et de la gêne occasionnées par les brûlures ou aigreurs d'estomac et les remontées ou renvois acides.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Produktsammanfattning:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2005-04-18

Bipacksedel

ANSM - Mis à jour le : 22/02/2022
Dénomination du médicament
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer
Alginate de sodium (500 mg), Bicarbonate de sodium (267 mg), Carbonate
de calcium (160 mg)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.Si vous ressentez un quelconque effet
indésirable, parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer
?
3. Comment prendre GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien
(R.G.O.).
Code ATC : A02B
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer apporte un soulagement rapide de
la douleur et de la gêne
occasionnées par les brûlures ou aigreurs d'estomac et les
remontées ou renvois acides.
Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au
cours de la grossesse, ou lors d'une
inflammation de l'œsophage.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
a

Produktens egenskaper

ANSM - Mis à jour le : 22/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 mg d’alginate de sodium, 267 mg de
bicarbonate de sodium et 160 mg de
carbonate de calcium.
Excipients à effet notoire : un comprimé contient 7,50 mg
d’aspartam (E951) et 126,5 mg (5,5 mmol) de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé de couleur blanchâtre à crème, légèrement tacheté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion
difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au
cours de la grossesse, ou lors d'une
œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfants de 12 ans ET PLUS : 1 à 2 comprimés après les
principaux repas et au coucher.
ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS : uniquement sur avis médical.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour
cette population.
_Populations particulières_
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour
cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime
sans sel très strict (voir rubrique 4.4).
Durée de traitement
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Précautions à prendre avant l’administration du médicament : le
comprimé doit être avalé, après avoir été
soigneusement croqué.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue ou suspectée à l’alginate de sodium, au
bicarbonate de sodium ou au carbonate de
calcium ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique