GAVISCON DOUBLE ACTION OR.SUS.SAC (500+213+325)MG/10ML

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2021

Aktiva substanser:

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Tillgänglig från:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

ATC-kod:

A02BX

INN (International namn):

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Dos:

(500+213+325)MG/10ML

Läkemedelsform:

OR.SUS.SAC (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΦΑΚΕΛΙΣΚΟ)

Sammansättning:

ALGIN 500MG; SODIUM BICARBONATE 213MG; CALCIUM CARBONATE 325MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

OTHER DRUGS FOR TREATMENT OF PEPTIC ULCER

Produktsammanfattning:

Αρ. άδειας: 26165/14-3-2014; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/4535/001/DC; Συσκευασίες: 2802905903015 BTx4 SACHETS 4SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802905903022 BTx12 SACHETS 12SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) ; Συσκευασίες: 2802905903039 BTx 24 SACHETS 24SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) ; Συσκευασίες: 2802905903046 BTx 48 SACHETS 48SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802905903053 BTx 48 (2 x 24) SACHETS Multipack 48SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) Εκτός τιμοκαταλόγου

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

                                Gaviscon Double Action sachets 12 Oct 2012
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
GAVISCON DOUBLE ACTION
500mg/213mg/325mg
Πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκους
Αλγινικό Νάτριο/ Όξινο Ανθρακικό
Νάτριο/Ανθρακικό Ασβέστιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΕ ΓΙΑΤΡΌ ΕΆΝ
ΔΕΝ ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ ΚΑΛΎΤΕΡΑ Ή ΕΆΝ
ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ
ΧΕΙΡΌΤΕΡΑ ΜΕΤΆ ΑΠΌ 7 ΗΜΈΡΕΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το GAVISCON Double Action Εναιώρημα σε
φακελίσκους και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Module 1.3.1 SPC
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Gaviscon Double Action
Πόσιμο Εναιώρημα Γεύση Μέντα
500mg/213mg/325mg σε φακελίσκους
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_U _
_ _
_ _
Κάθε δόση των 10ml (φακελίσκος) περιέχει
500mg Αλγινικού νατρίου, 213mg όξινου
ανθρακικού νατρίου και 325mg Ανθρακικού
ασβεστίου.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας
(Ε218) 40mg
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
(Ε216) 6mg
νάτριο 127.88 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκους.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
που σχετίζονται με το οξύ, όπως της
αναγωγής οξέος, της καούρας και της
δυσπεψίας
για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή
κατά την εγκυμοσύνη.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χορήγηση
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω:
10-20ml (1 με 2 φακελίσκους) μετά το φαγητό
και
κατά την κατάκλιση, μέχρι 4 φορές την
ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.
Ηλικιωμένοι: Δεν απα
                                
                                Läs hela dokumentet