Gaviscon Advance, 1000 mg,200 mg / 10 ml Suspension zum Einnehmen

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2005
Produktinformation Produktinformation (INF)
25-07-2023

Aktiva substanser:

Natriumalginat; Kaliumhydrogencarbonat

Tillgänglig från:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

INN (International namn):

Sodium Alginate, Potassium Bicarbonate

Läkemedelsform:

Suspension zum Einnehmen

Sammansättning:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Natriumalginat (01489) 1000 Milligramm; Kaliumhydrogencarbonat (00164) 200 Milligramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

1998-10-19

Produktens egenskaper

                                FACHINFORMATION
P
OHL
B
OSKAMP
GAVISCON
®
ADVANCE
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITELS
Gaviscon

Advance
SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM-
MENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
_mg/10 ml _
Natriumalginat
1000,0
Kaliumhydrogencarbonat
200,0
Sonstige Bestandteile siehe unter Ab-
schnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen
CREMEFARBENE VISKOSE SUSPENSION
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung
der
Symptome
des
gast-
roösophagealen Reflux wie saures Auf-
stoßen, Sodbrennen, von Verdauungs-
störungen infolge von Reflux des Ma-
geninhalts
z.B.
nach
Magenoperatio-
nen, als Folge einer Hiatushernie, wäh-
rend der Schwangerschaft oder als Be-
gleiterscheinung bei Refluxösophagitis.
4.2 DOSIERUNG,
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
5 - 10 ml nach den Mahlzeiten und vor
dem Schlafengehen.
Kinder unter 12 Jahren:
Darf nur auf ärztliches Anraten gegeben
werden.
Ältere Personen:
Für
diese
Altersgruppe
ist
keine
Do-
sisanpassung erforderlich.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber einem
der Inhaltsstoffe einschließlich Parahyd-
roxybenzoaten und ihren Estern (Para-
bene).
4.4 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASS-
NAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
10 ml Suspension enthalten 106 mg (4,6
mmol) Natrium und 78 mg (2,0 mmol)
Kalium.
Dies
sollte berücksichtigt wer-
den, wenn eine strikt salzarme Diät an-
gezeigt ist, z.B. in manchen Fällen von
Herzinsuffizienz,
bei
eingeschränkter
Nierenfunktion, oder bei der Einnahme
von Arzneimitteln, die zu einer Erhöhung
des Kalium-Plasmaspiegels führen kön-
nen.
10 ml Suspension enthalten 200 mg (2,0
mmol) Calciumcarbonat. Bei Patienten
mit
Hyperkalzämie,
Nephrokalzinose
und
wiederholt
auftretenden
calci-
um-haltigen
Nierensteinen
ist
Vorsicht
geboten.
Bei
Patienten
mit
sehr
niedrigen
Ma-
gensäurespiegeln kann die Wirksamkeit
reduziert sein.
Die Behandlung von Kindern unter 12
Jahren wird, außer auf ärztliches Anra-
ten, generell nicht empfohlen.
Falls nach sieben Tagen keine Besse-
rung e
                                
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