GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATC-kod:

QI01AA21

Läkemedelsform:

injekcinė emulsija

Sammansättning:

Vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų Ulster 2C padermės Niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 PD50, inaktyvuotų Mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 HI.V, inaktyvuotų VCO3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 ODD.

Receptbelagda typ:

tik vet. gydytojams

Tillverkad av:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapeutiska indikationer:

Veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – Niukaslo ligos, norint sumažinti su Niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu Mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

Produktsammanfattning:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1670/001 150 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 500 dozių.; LT/2/04/1670/002 150 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 500 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/04/1670/003 300 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 1 000 dozių.; LT/2/04/1670/004 300 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 1 000 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atkimšus sunaudoti nedelsiant

Produktens egenskaper

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto _Ulster_ _2C_ padermės Niukaslo ligos viruso
................................. ne mažiau kaip 50 PD
50
1
,
inaktyvinto _Mass41_ padermės infekcinio bronchito viruso
........................... ne mažiau kaip 18 HI.V,
inaktyvinto _VCO3_ padermės paukščių rinotracheito
(„ištinusios galvos“ sindromo) viruso
............................................................ ne
mažiau kaip 0,76 ODD;
Koncentracijos išreikštos antikūnų titru, gautu atlikus
imunogeniškumo tyrimą. Vienas vienetas (V) atitinka
antikūnų titrą, lygų 1.
HI: hemagliutinacijos slopinimas ODD: optinio tankio skirtumas.
(1): mažiausia apsauganti dozė pagal Ph. Eur 0870 monografiją.
ADJUVANTO:
parafino aliejaus
............................................................................................
170–186 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
......................................................................................................
ne daugiau kaip 30 μg,
formaldehido
...................................................................................................
ne daugiau kaip 45 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Balkšva homogeninė injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai (veislinės ir dedeklės vištaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš
tai vakcinavus gyvomis vakcinomis,
nuo:
–
Niukaslo ligos, norint sumažinti su Niukaslio liga susijusį dėslumo
mažėjimą,
–
infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu,
sukeltu _Mass41_ padermės virusų,
susijusį dėslumo mažėjimą, ,
–
paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų
kvėpav