Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gabapentin
Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)
Gabapentin
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Gabapentin (22308) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2006-02-21
OBFME960FF9301C93000 Seite 1 von 8 Oktober 2008 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gabapentin SANDOZ 600 mg Filmtabletten Gabapentin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Gabapentin SANDOZ 600 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gabapentin SANDOZ 600 mg beachten? 3. Wie ist Gabapentin SANDOZ 600 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gabapentin SANDOZ 600 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST GABAPENTIN SANDOZ 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gabapentin SANDOZ 600 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Epilepsie und peripherer neuropathischer Schmerzen angewendet werden. EPILEPSIE: Gabapentin SANDOZ 600 mg wird zur Behandlung verschiedener Formen der Epilepsie angewendet (Anfälle, die anfänglich auf bestimmte Bereiche des Gehirns beschränkt sind, unabhängig davon, ob sich der Anfall auf andere Bereiche ausweitet oder nicht). Ihr Arzt wird Ihnen Gabapentin SANDOZ 600 mg verschreiben, um die Behandlung Ihrer Epilepsie zu unterstützen, wenn Ihre derzeitige Behandlung zur vollständigen Beherrschung Ihrer Erkrankung nicht ausreicht. Sofern nicht anders verordnet, müssen Sie Gabapentin SANDOZ 600 mg zusätzlich zu Ihrer derzeitigen Behandlu Läs hela dokumentet
Gabapenin-sandoz-1008 1 Oktober 2008 FACHINFORMATION 1. Bezeichnung der Arzneimittel _ _ _ _ Gabapentin SANDOZ 600 mg Filmtabletten Gabapentin SANDOZ 800 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Gabapentin SANDOZ 600 mg: Jede Filmtablette enthält 600 mg Gabapentin. Gabapentin SANDOZ 800 mg: Jede Filmtablette enthält 800 mg Gabapentin. Sonstige Bestandteile: Gabapentin SANDOZ 600 mg: 56 mg hydriertes Rizinusöl. Gabapentin SANDOZ 800 mg: 74,7 mg hydriertes Rizinusöl. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. Gabapentin SANDOZ 600 mg: weiße, längliche, bikonvexe Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Gabapentin SANDOZ 800 mg: weiße, längliche, bikonvexe Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Epilepsie Gabapentin ist als Zusatztherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren indiziert (siehe Abschnitt 5.1). _Gabapentin ist als Monotherapie von partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre _ _Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren indiziert. _ Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen Gabapentin ist zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen wie schmerzhafte diabetische Neuropathie und postherpetische Neuralgie bei Erwachsenen indiziert. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur oralen Anwendung. Gabapenin-sandoz-1008 2 Oktober 2008 Gabapentin kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden und sollte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. Tabelle 1 zeigt das Titrationsschema für die Einleitung der Behandlung bei allen Indikationen, das für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren empfohlen wird. Die Dosierungsanweisungen für Kinder Läs hela dokumentet