Furosemid Recip 40 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-02-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-02-2014

Aktiva substanser:

furosemid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

C03CA01

INN (International namn):

furosemide

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; furosemid 40 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Furosemid

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1982-02-05

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2014-02-11_
BIPACKSEDEL
_Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller _
_med annan dosering än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och _
_anvisningar på läkemedelsförpackningen._
FUROSEMID RECIP 25 MG TABLETTER 
FUROSEMID RECIP 40 MG TABLETTER
VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET?
1 tablett innehåller: 
_Verksamt ämne:_ furosemid 25 mg respektive 40 mg. 
_Hjälpämnen:_ laktosmonohydrat 97 mg respektive 106 mg, majsstärkelse, povidon, 
magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid. 
HUR VERKAR LÄKEMEDLET?
Furosemid Recip är ett urindrivande medel, som befriar kroppen från överskott av vätska 
(ödem) samt sänker blodtrycket. Med urinen försvinner även salter (klorid, natrium, kalcium, 
magnesium och kalium). Den ökade urinutsöndringen börjar efter ½-1 timme, är som störst 
efter 1-2 timmar och varar i 4-6 timmar.
INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND/INFORMATION LÄMNAS AV
Recip AB, Box 906, 170 09  Solna
Telefon 020-350505 (Kundinformation). 
E-post: 
info@recip.se
 
VAD ANVÄNDS LÄKEMEDLET FÖR?
Akut vätskeansamling i lungorna (lungödem). Vätskeansamling i andra delar av kroppen 
orsakad av dålig hjärt-, njur- eller leverfunktion. Högt blodtryck.
NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS?
Furosemid Recip skall inte användas av dem som är allergiska mot furosemid, vissa 
blodtryckssänkande och vätskedrivande medel (tiazider eller tiazidbesläktade läkemedel), sulfa 
eller viss typ av tabletter mot diabetes, så kallade sulfonamider, eller något hjälpämne. Skall 
inte heller användas vid svår lever- eller njursjukdom.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS
Det är särskilt stor risk för en kaliumbrist första tiden man tar medicinen samt om man 
samtidigt med Furosemid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-02-11_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Furosemid Recip 25 mg tabletter
Furosemid Recip 40 mg tabletter 
2
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller: _furosemid 25 mg respektive 40 mg  
Beträffande hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Tablett 25 mg (vit, svagt välvd, prägling FR inom bågar, diameter 8 mm).
Tablett 40 mg (vit,svagt välvd med skåra och prägling FU inom bågar, diameter 8 mm).  
4
KLINISKA
 
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut lungödem. Kardiella, renala, hepatiska och andra ödem. Hypertoni. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Ödem:_ 25-40 mg peroralt på morgonen är ofta tillräckligt. Ibland krävs högre doser, 80-160 
(-240) mg dagligen, lämpligen uppdelat i 2-3 doser. Motsvarande mängder kan också ges 
intravenöst eller intramuskulärt, t ex övergångsvis vid särskilt svårbehandlade ödemtillstånd, 
eller där peroral tillförsel är olämplig. 
_Hypertoni:_ 25-80 mg/dag peroralt kan prövas där annan diuretikabehandling bedöms olämplig. 
_Barn:_ Lämplig dygnsdos för barn är 1-3 mg/kg kroppsvikt peroralt. 
_Behandlingskontroll:_
Vid långtidsbehandling bör regelbundna kontroller av plasmaelektrolyter, särskilt kalium, 
natrium, klorid och bikarbonat utföras. 
Vid högdosbehandling skall plasmaelektrolyter regelbundet kontrolleras. 
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Leverkoma. Svår toxisk leverskada (vid hög dosering). Känd allergisk reaktion mot furosemid 
och närstående sulfonamider (t ex sulfapreparat, perorala diabetesmedel, tiazider) eller 
överkänslighet mot något hjälpämne. 
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Risken för hypokalemi bör beaktas, särskilt i början av behandlingen, samt hos patienter på 
samtidig digitalismedicinering. Vid hypomagnesemi ökar effekten a
                                
                                Läs hela dokumentet