Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fosinopril sodique 20 mg; hydrochlorothiazide 12
ARROW GENERIQUES
C09BA09.
fosinopril sodique 20 mg; hydrochlorothiazide 12
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > fosinopril sodique 20 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg
orale
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code ATC : C09BA09.FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW contient deux ingrédients actifs : le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Valide
2008-06-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/12/2021 Dénomination du médicament FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Fosinopril/Hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code ATC : C09BA09. FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW contient deux ingrédients actifs : le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fosinopril sodique................................................................................................................ 20 mg Hydrochlorothiazide............................................................................................................ 12,5 mg Pour un comprimé sécable. Excipient à effet notoire : lactose. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé sécable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 4.2. Posologie et mode d'administration Chaque comprimé contient 20 mg de fosinopril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Fonction rénale normale La posologie habituelle est d’un comprimé en une prise quotidienne. Insuffisance rénale · lorsque la clairance de la créatinine est supérieure ou égale à 30 ml/min, la posologie est inchangée. Chez ces malades, la pratique normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique ; · clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 µmol/l : contre- indication ; · sujet âgé : la posologie est inchangée. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : · hypersensibilité aux substances actives, à l’un des excipients mentionnées à la rubrique 6.1, à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou à une autre substance dérivée des sulfamides (l’hydrochlorothiazide est une substance dérivée des Läs hela dokumentet