Forthyron vet. 400 mikrogram Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

levotyroxinnatrium, vattenfritt

Tillgänglig från:

Eurovet Animal Health B.V.

ATC-kod:

QH03AA01

INN (International namn):

levothyroxine sodium, anhydrous

Dos:

400 mikrogram

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

levotyroxinnatrium, vattenfritt 0,4 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Hund

Terapiområde:

Levotyroxinnatrium

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2006-07-05

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2010-12-03_
BIPACKSEDEL
FORTHYRON VET. 200 MIKROGRAM TABLETTER 
FORTHYRON VET. 400 MIKROGRAM TABLETTER 
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Eurovet Animal Health B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
2. 
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forthyron vet. 200 mikrogram tabletter
Forthyron vet. 400 mikrogram tabletter
Levotyroxinnatrium.
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
INNEHÅLL
Aktiv substans per tablett:
Levotyroxinnatrium 200 mikrogram respektive 400 mikrogram 
4.
INDIKATION 
För behandling av hypotyreoidism (underproduktion av tyreoideahormon) hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med obehandlad binjureinsufficiens.
6.
BIVERKNINGAR 
Återgång till mer fysisk aktivitet kan avslöja eller intensifiera andra problem, såsom artros.
Negativa effekter av tyreoideahormon är i allmänhet förknippade med överdosering och motsvarar 
symtomen vid hypertyreoidism, exempelvis ökad törst och urinavgång, viktminskning utan 
aptitnedsättning och flåsningar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala 
med din veterinär.
7. 
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH 
ADMINISTRERINGSVÄG
1
_Läkemedelsverket 2010-12-03_
DOSERING OCH ADMINISTRERING
Den rekommenderade startdosen för levotyroxinnatrium är 10 mikrogram per kg kroppsvikt oralt var 
12:e timme. På grund av variationer i hur läkemedlet tas upp och bryts ned av hunden kan dosen behöva 
ändras innan ett fullständigt kliniskt svar uppnås. Den initiala dosen och administreringsintervallet är 
endast en utgångspunk

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-12-17_
PRODUKTRESUMÉ VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDEL
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forthyron vet. 400 mikrogram, tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS: 
Levotyroxinnatrium 400 μg per tablett motsvarande 388 μg levotyroxin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita runda tabletter, skårade på en sida.
Forthyron vet. 400 mikrogram tabletter är delbara i 4 delar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av hypotyreoidism hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till hundar med obehandlad binjureinsufficiens.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Diagnosen hypotyreoidism skall bekräftas genom lämpliga tester.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Ett plötsligt ökat behov av syretillförsel till perifera vävnader, i kombination med kronotrop effekt av 
levotyroxinnatrium kan innebära stress på ett dåligt fungerande hjärta, vilket kan leda till 
dekompensation och tecken på hjärtsvikt. Hypotyreoida hundar med hypoadrenokortisism har en 
minskad förmåga att metabolisera levotyroxinnatrium och har därför en ökad risk för tyreotoxikos. 
Hundar som lider av både hypotyreoidism och hypoadrenokortisism samtidigt skall stabiliseras genom 
behandling med glukokortikoider och mineralkortikoider innan behandling med levotyroxinnatrium 
inleds, för att undvika hypoadrenokortikal kris. Efter stabilisering skall tyreoideatesterna upprepas och 
en gradvis insättning av levotyroxin kan inledas med 25 % av den normala dosen och sedan ökas i steg 
om 25 % av den normala dosen var fjortonde dag till optimal stabilisering uppnås. Gradvis introduktion 
av behandling rekom