Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
flutikasonpropionat
Orifarm AB
R01AD08
fluticasone propionate
50 mikrogram/dos
Nässpray, suspension
bensalkoniumklorid Hjälpämne; glukos (vattenfri) Hjälpämne; flutikasonpropionat 50 mikrog Aktiv substans
Receptbelagt
Flutikason
Avregistrerad
2004-01-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN OTRASON 50 MIKROGRAM/DOS NÄSSPRAY, SUSPENSION flutikasonpropionat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Otrason är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Otrason 3. Hur du använder Otrason 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Otrason ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD OTRASON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Otrason är ett kortisonpreparat som motverkar inflammation och allergi redan i mycket små doser. Otrason används vid snuva och nästäppa orsakad av allergi mot t.ex. pollen (s.k. hösnuva), djur eller damm. Otrason används även vid vasomotorisk snuva (s.k. rinnsnuva). Full effekt kommer först efter några dagars regelbunden behandling. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OTRASON Du kommer i de flesta fall att bli hjälpt av Otrason för dina besvär vid pollenallergi men i vissa fall, när pollenhalterna är extra höga, kan du behöva få ytterligare behandling. Rådfråga läkare om detta gäller dig. ANVÄND INTE OTRASON - om du är allergisk mot flutikasonpropionat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Otrason. - om du tidigare behandlats med kortisontabletter eller kortisonsprutor kan du efter övergång till Otrason återfå allergiska symtom från ögonen. Kompletterande beh Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Otrason 50 mikrogram/dos nässpray, suspension 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje dos innehåller 50 mikrogram flutikasonpropionat. _ _ Hjälpämne(n) med känd effekt Detta läkemedel innehåller 0,02 mg bensalkoniumklorid i en dos spraylösning. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Nässpray, suspension 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Säsongsbunden och perenn allergisk rinit samt vasomotorisk rinit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Individuell dosering som ska hållas så låg som möjligt. Regelbunden behandling är väsentlig för att uppnå full terapeutisk effekt. Frånvaro av omedelbar effekt bör förklaras för patienten eftersom maximal lindring eventuellt inte erhålls förrän efter tre till fyra dagars behandling. Endast för nasalt bruk. Kontakt med ögonen bör undvikas. _Säsongsbunden och perenn allergisk rinit samt vasomotorisk rinit _ _hos vuxna och barn över 12 år_ Initialt 2 sprayningar i vardera näsborren 1 gång om dagen, helst på morgonen. Vid _underhållsbehandling_ uttitreras lägsta effektiva dos i första hand genom minskning av dygnsdosen till 100 mikrogram per dygn (1 sprayning i vardera näsborren 1 gång dagligen). Därefter bör försök till ytterligare dosminskning ske och intermittent behandling kan prövas. _Vid säsongsbunden allergisk rinit hos barn från 8 år_ 1 sprayning (50 mikrogram) i vardera näsborren 1 gång om dagen, helst på morgonen. Högre doser bör ej ges. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Känd överkänslighet mot flutikasonpropionat eller hjälpämnet. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Lokala infektioner: Infektioner i näsan behandlas på sedvanligt sätt. Samtidig behandling med Otrason nässpray är inte kontraindicerat. Försiktighet måste iakttas vid behandling av patienter som överförts från behandling med systemiskt verkande kortikosteroider till Otrason, särskilt om det kan antas att hypofysbinjurebarkfunktionen är stör Läs hela dokumentet