Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fluoresceinnatrium
Bausch & Lomb Ireland Limited
S01JA01
fluorescein
2 % (20 mg/ml)
Ögondroppar, lösning i endosbehållare
fluoresceinnatrium 20 mg Aktiv substans
Apotek
Receptfritt
Fluorescein
Förpacknings: Endosbehållare (Minims), 20 x 0,5 ml
Godkänd
1982-02-05
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FLUORESCEINNATRIUM BAUSCH & LOMB 2 % (20 MG/ML) ÖGONDROPPAR, LÖSNING, ENDOSBEHÅLLARE fluoresceinnatrium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb 3. Hur du använder Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FLUORESCEINNATRIUM BAUSCH & LOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb är en lösning som används för att färga in skador på hornhinna och bindehinna vid undersökning av ögat. Lösningen används även för tillpassning av hårda kontaktlinser, för att påvisa läckage av kammarvatten vid hål på hornhinnan och för undersökning av tårvätskans flöde i tårkanalerna. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUORESCEINNATRIUM BAUSCH & LOMB ANVÄND INTE FLUORESCEINNATRIUM BAUSCH & LOMB: - om du är allergisk mot fluoresceinnatrium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Produkten ska inte användas tillsammans med mjuka kontaktlinser då dessa kan missfärgas. ANDRA LÄKEMEDEL OCH FLUORESCEINNATRIUM BAUSCH & LOMB Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har tagit använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. GRAVIDITET OCH AMNING Fluoresceinnatrium passerar moderkakan och utsöndras i bröstmjölk. Vid användning på ögat anta Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb 2 % (20 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml lösning innehåller fluoresceinnatrium 20 mg. Beträffande hjälpämnen, se 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning, endosbehållare 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Diagnostisk infärgning av erosioner i korneal- och konjunktivalepitel, samt vid tillpassning av hårda kontaktlinser. Lösningen kan även användas för påvisande av kammarvattenläckage efter kornealperforation och för undersökning av vätskepassage i tårvägarna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT 1–2 droppar i ögonspringan vid epitelfärgning. Vid tårvägsdiagnostik används 2–4 droppar. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot fluorescinnatrium. 4.4 .VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Skall inte användas tillsammans med mjuka kontaktlinser, vilka kan missfärgas. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända. 4.6 GRAVIDITET OCH AMNING Adekvata data från behandling av gravida kvinnor med fluoresceinnatrium saknas. Djurstudier är ofullständiga, men har inte visat några reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt 5.3). Fluoresceinnatrium passerar placenta och utsöndras i bröstmjölk. Emellertid antas systemexponeringen av fluoresceinnatrium vara mycket låg efter topikal användning och inga effekter förväntas på graviditeten, fostret eller det nyfödda barnet. Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Kan förorsaka övergående dimsyn. Patienten bör avrådas att köra bil eller hantera maskiner så länge dessa symtom kvarstår. 4.8 BIVERKNIN g AR För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Mycket sällsynt (<1/10 000), inklusive enskilda rapporter. Symtom på allergiska reaktioner och anafylaxi har rappo Läs hela dokumentet