FLIXOTIDE 2 mg/annos sumutinsuspensio

Land: Finland

Språk: finska

Källa: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiva substanser:

Fluticasoni propionas

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Oy

ATC-kod:

R03BA05

INN (International namn):

Fluticasoni propionas

Dos:

2 mg/annos

Läkemedelsform:

sumutinsuspensio

Receptbelagda typ:

Resepti

Terapiområde:

flutikasoni

Bemyndigande status:

Myyntilupa myönnetty

Tillstånd datum:

2000-05-29

Bipacksedel

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLIXOTIDE 0,5 MG/ANNOS
FLIXOTIDE 2 MG/ANNOS
SUMUTINSUSPENSIO KERTA-ANNOSSÄILIÖSSÄ
flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Flixotide-sumutinsuspensio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Flixotide-sumutinsuspensiota
3.
Miten Flixotide-sumutinsuspensiota käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flixotide-sumutinsuspension säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLIXOTIDE-SUMUTINSUSPENSIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Flixotide-sumutinsuspensio on kortisonivalmiste, jolla on tulehduksia
ja allergiaa ehkäisevä vaikutus
keuhkoissa. Vähentämällä tulehdusta pyritään ehkäisemään
äkilliset astmakohtaukset.
Flixotide-sumutinsuspensiota käytetään säännöllisesti astman
oireiden ehkäisyyn ja
pahenemisvaiheiden hoitoon. Täysi vaikutus saadaan vasta muutaman
päivän käytön jälkeen. Valmiste
ei tuo välitöntä lievitystä akuutteihin astmakohtauksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
FLIXOTIDE-SUMUTINSUSPENSIOTA
ÄLÄ KÄYTÄ FLIXOTIDE-SUMUTINSUSPENSIOTA
-
jos olet allerginen flutikasonipropionaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
k

Produktens egenskaper

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flixotide 0,5 mg/annos sumutinsuspensio
Flixotide 2 mg/annos sumutinsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos sisältää 0,5 tai 2 mg flutikasonipropionaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinsuspensio, kerta-annossäiliössä
Valkoinen, läpinäkymätön suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset ja yli 16-vuotiaat
Vaikean astman oireiden ehkäisemiseen ja astman akuuttien
pahenemisvaiheiden hoitoon, etenkin
potilaille, jotka tarvitsevat suuria annoksia inhaloituja
kortikosteroideja tai suun kautta otettavaa
kortikosteroidihoitoa.
4-16-vuotiaat lapset ja nuoret
Astman akuuttien pahenemisvaiheiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Potilaiden tulisi olla tietoisia inhaloitavan
flutikasonipropionaattihoidon ennalta ehkäisevästä
luonteesta ja siitä, että lääkettä on käytettävä
säännöllisesti myös silloin, kun potilas tuntee itsensä
oireettomaksi.
Maksimaalinen vaikutus astman hallinnassa voidaan saavuttaa 4 - 7
vuorokauden kuluessa hoidon
aloittamisesta. Flutikasonipropionaatilla on kuitenkin todettu olevan
terapeuttinen vaikutus jo
24 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta potilaille, jotka eivät
aikaisemmin ole saaneet inhaloituja
steroideja.
Jos potilaista tuntuu siltä, että lyhytvaikutteisten keuhkoputkia
laajentavien lääkkeiden astmaoireita
lievittävä vaikutus heikkenee tai he tarvitsevat useampia
inhalaatioita kuin normaalisti, tulisi heidän
ottaa yhteys lääkäriin.
Annostus
Suurimmat suositellut annokset:
_ _
_Aikuiset ja yli 16-vuotiaat_
500–2 000 mikrogrammaa kaksi kertaa vuorokaudessa.
2
_Pediatriset potilaat _
_4-16-vuotiaat lapset ja nuoret_
ad 1 000 mikrogrammaa kaksi kertaa vuorokaudessa.
Hoito tulisi aloittaa annoksella, joka vastaa potilaan sairauden
vaikeusastetta. Annosta voidaan sitten
täsmätä, kunnes päästään oireiden hallintaan tai vähentää
pienimpään tehokkaaseen annokseen
potilaan yksilöllisen vasteen mukaan.
Suurimpia annoksia suositel