FIRIALTA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 mg (FINERENONA)

Land: Chile

Språk: spanska

Källa: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

FINERENONA

Tillgänglig från:

BAYER S.A.

INN (International namn):

FINERENONA

Sammansättning:

FINERENONA 20,00 mg Núcleo:

Administreringssätt:

ORAL

Klass:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Receptbelagda typ:

Receta Simple

Terapeutiska indikationer:

Kerendia está indicado para retrasar la progresión de la enfermedad renal y reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no letal y hospitalización por insuficiencia cardiaca en adultos con enfermedad renal crónica asociada a diabetes tipo 2

Produktsammanfattning:

Resolución Inscríbase: 5951; Fecha Próxima renovación: 08/03/2027; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Bemyndigande status:

Vigente

Tillstånd datum:

2022-03-08

Produktens egenskaper

                                REF.:
RF1573406/21
REG.ISP.N°26664/22
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 MG
(FINERENONA)
Página 1 de 26
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 MG
FINERENONA (CKD T2D)
REF.:
RF1573406/21
REG.ISP.N°26664/22
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 MG
(FINERENONA)
Página 2 de 26
ÍNDICE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
............................................................................................................
3
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
...........................................................................
3
3. FORMA FARMACÉUTICA
......................................................................................................................
3
4. DATOS CLÍNICOS
....................................................................................................................................
3
4.1 Indicación(es)
...................................................................................................................
3
4.2 Posología y método de administración
............................................................................
3
4.3 Contraindicaciones
...........................................................................................................
5
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
......................................................... 5
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
................................. 7
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
......................................................................................
8
4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria
.............................................. 9
4.8 Reacciones adversas
.........................................................................................................
9
4.9 Sobredosis
.........................................................
                                
                                Läs hela dokumentet