Firdapse (previously Zenas)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2022

Aktiva substanser:

amifampridinas

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

N07XX05

INN (International namn):

amifampridine

Terapeutisk grupp:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapiområde:

Lambert-Eaton miaestininis sindromas

Terapeutiska indikationer:

Simptominis Lambert-Eaton myastheninio sindromo (LEMS) gydymas suaugusiesiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-12-23

Bipacksedel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FIRDAPSE 10 MG TABLETĖS
amifampridinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra FIRDAPSE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FIRDAPSE
3.
Kaip vartoti FIRDAPSE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FIRDAPSE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FIRDAPSE IR KAM JIS VARTOJAMAS
FIRDAPSE skirtas gydyti nervų ir raumenų ligos, vadinamos
Lamberto-Itono (_Lambert-Eaton_)
miasteninio sindromo arba LEMS, simptomus suaugusiesiems. Ši liga –
tai sutrikimas, kuris veikia
nervinių impulsų perdavimą į raumenis ir taip sukelia raumenų
silpnumą. Ši liga gali būti susijusi su
tam tikrų rūšių navikais (paraneoplazinės formos LEMS) arba
išsivystyti nesant tokių navikų
(neparaneoplazinės formos LEMS).
Šia liga sergančių pacientų organizme yra sutrikęs cheminės
medžiagos (vadinamojo aceticholino),
kuri perduoda nervinius impulsus raumenims, išsiskyrimas, todėl į
raumenis nepatenka tam tikri arba
visi nerviniai signalai.
FIRDAPSE didina acetilcholino išsiskyrimą ir padeda nerviniams
signalams patekti į raumenį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FIRDAPSE

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FIRDAPSE 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra amifampridino fosfato, kuris atitinka 10 mg
amifampridino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta, apvali tabletė, plokščia vienoje pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamberto-Itono (_Lambert-Eaton_) miasteniniu sindromu (LEMS)
sergančių suaugusiųjų simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint šios ligos gydymo patirties
turinčiam gydytojui.
Dozavimas
FIRDAPSE skiriamas padalytas į dozes, tris arba keturis kartus per
parą. Rekomenduojama pradinė
dozė yra 15 mg amifampridino per parą, kurią galima didinti po 5 mg
kas 4–5 dienas iki
didžiausios 60 mg per parą dozės. Vienkartinė dozė negali
viršyti 20 mg.
Tabletės turi būti geriamos valgio metu. Daugiau informacijos apie
amifampridino biologinį
įsisavinimą vartojant su maistu ir nevalgius žr. 5.2 skyriuje.
Nutraukus vaisto vartojimą, pacientai gali pajusti kai kuriuos LEMS
simptomus.
_Inkstų arba kepenų funkcijos nepakankamumas _
Pacientams, sergantiems kepenų arba inkstų funkcijos nepakankamumu,
FIRDAPSE reikia vartoti
atsargiai. Vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų ar kepenų funkcijos
nepakankamumu sergantiems
pacientams rekomenduojama pradinė amifampridino dozė yra 5 mg (pusė
tabletės) kartą per parą.
Pacientams, sergantiems lengvu inkstų ar kepenų funkcijos
nepakankamumu, rekomenduojama
pradinė amifampridino dozė 10 mg (5 mg du kartus per parą) per
parą. Šiems pac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt