Fipron

Land: Lettland

Språk: lettiska

Källa: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-06-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-06-2018

Aktiva substanser:

Fipronils

Tillgänglig från:

Bioveta, a.s., Čehija

ATC-kod:

QP53AX15

INN (International namn):

Fipronil

Dos:

268 mg

Läkemedelsform:

šķīdums pilināšanai uz ādas

Receptbelagda typ:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Tillverkad av:

Bioveta, a.s., Čehija

Terapeutisk grupp:

liela auguma suņi

Bipacksedel

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/16/0024
FIPRON 402 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS ĻOTI LIELA AUGUMA
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Bioveta, a. s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Čehijas Republika
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FIPRON 402 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti liela auguma
suņiem.
_Fipronil _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 pipete (4,02 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA: Fipronils 402 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E 320)
0,804 mg
Butilhidroksitoluols (E 321)
0,402 mg
Dzidrs, dzeltenas līdz dzeltenzaļas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu _(Ctenocephalides _spp.) un ērču (_Rhipicephalus_ spp.,
_Dermacentor_ spp., _Ixodes_ spp.) invāzijas
ārstēšanai un kontrolei suņiem.
Blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanai un kontrolei suņiem.
Utu (_Trichodectes canis_) invāzijas kontrolei un ārstēšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti pētījumi, zāles nedrīkst lietot kucēniem līdz
8 nedēļu vecumam un/vai dzīvniekiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot
slimiem
dzīvniekiem
(sistēmiskas
saslimšanas,
drudzis)
un
dzīvniekiem
atveseļošanās
periodā.
Nelietot trušiem. Iespējamas smagas nevēlamas reakcijas un pat
nāve.
Zāles ir paredzētas lietošanai suņiem. Nelietot kaķiem, jo
iespējama pārdozēšana.
Lietojiet piemērotu iepakojuma izmēru atbilstoši suņa svaram.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja zāles tika nolaizītas, dzīvniekam var parādīties īslaicīga
pastiprināta siekalošanās, ko izraisījusi
nesējviela.
2
Ļoti
retos
gadījumos
pēc
lietošanas
ir
parādījusies
pārejoša
ādas
reakcija
uzpilināšanas
vietā
(apmatojuma izbalošana un izkrišana, nieze, ādas apsārtums) un
vispārēja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/16/0024
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FIPRON 402 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti liela auguma
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 pipete (4,02 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA: Fipronils 402 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E 320)
0,804 mg
Butilhidroksitoluols (E 321)
0,402 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltenas līdz dzeltenzaļas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGU
Blusu _ (Ctenocephalides _ spp.) un ērču (_Rhipicephalus_ spp., _
Dermacentor_ spp., _ Ixodes_ spp.)
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem.
Blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanai un kontrolei suņiem.
Utu (_Trichodectes canis_) invāzijas kontrolei un ārstēšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti pētījumi, zāles nedrīkst lietot kucēniem līdz
8 nedēļu vecumam un/vai
dzīvniekiem ar ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot slimiem dzīvniekiem (sistēmiskas saslimšanas, drudzis) un
dzīvniekiem
atveseļošanās periodā.
Nelietot trušiem. Iespējamas smagas nevēlamas reakcijas un pat
nāve.
Zāles ir paredzētas lietošanai suņiem. Nelietot kaķiem, jo
iespējama pārdozēšana.
Lietojiet piemērotu iepakojuma izmēru atbilstoši suņa svaram.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Izvairīties no zāļu nokļūšanas dzīvnieku acīs. Ņemot vērā
parazītu iespējamās rezistences
risku pret aktīvo vielu, un ar to saistīto terapijas efektivitātes
samazināšanos būtu jāievēro
sekojoši noteikumi, lietojot pretektoparazītu līdzekļus:
- izvairīties no pārāk biežas un atkārtotas vienas grupas
pretektoparazītu līdzekļu lietošanas;
-
ievērot
noteiktās
devas
un
devu
režīmu.
Zāles
jālieto
ražotāja
ieteiktajās
devās,
lai
nodrošinātu optimālu terape
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik