Fendrix

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-05-2023

Aktiva substanser:

hepatitis B felületi antigén

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BC01

INN (International namn):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

A vakcinák

Terapiområde:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Fendrix feltüntetett, a serdülők és felnőttek-kor 15 év-től a hepatitis B vírus fertőzés (HBV) elleni aktív védőoltások okozta minden ismert altípusa a betegek (beleértve a pre-hemodialízis és a hemodialízis veseelégtelenségben betegek).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2005-02-02

Bipacksedel

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FENDRIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Hepatitisz B (rDNS) vakcina (adjuvánshoz kötött, adszorbeált)
MIELŐTT ÖN MEGKAPJA EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fendrix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fendrix alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a Fendrix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fendrix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FENDRIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fendrix olyan oltóanyag, amely megelőzi a hepatitisz B
fertőzést.
Vesebántalmakban szenvedő betegeknél alkalmazzák:
•
olyan betegeknél, akik „hemodialízis” kezelésben részesülnek,
amelynek során a művesekezelést
végző „művese-készülék” eltávolítja a vérből a
salakanyagokat.
•
olyan betegenél, akik a jövőben részesülnek majd
„hemodialízis” kezelésben.
A Fendrix 15 éves és annál idősebb fiatalok és felnőttek
oltására szolgál.
MI AZ A HEPATITISZ B?
A hepatitisz B (B típusú járványos májgyulladás) betegséget egy
vírus okozza, amelytől a máj
megduzzad.
•
A betegség jelei nem feltétlenül mutatkoznak a fertőzést követő
6 hetes - 6 hónapos időszakban.
•
A betegség fő jelei közé tartoznak az enyhe inf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fendrix szuszpenziós injekció
Hepatitis B (rDNS) vakcina (adjuvánshoz kötött, adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Hepatitis B felületi antigén
1, 2, 3
20 mikrogramm
1
AS04C-adjuváns felhasználásával, mely tartalmaz:
- 3-
_O_
-dezacil-4’-monofoszforil lipid A (MPL)
2
50 mikrogramm
2
alumínium-foszfátra adszorbeált (összesen 0,5 mg Al
3+
)
3
élesztősejt-kultúrában (
_Saccharomyces cerevisiae_
), rekombináns DNS technológiával előállított.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros fehér szuszpenzió. A tárolás következtében finom fehér
üledék és tiszta, színtelen felülúszó
figyelhető meg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fendrix a hepatitis B vírus bármely ismert altípusa által
okozott vírusfertőzés (HBV) elleni aktív
immunizálásra alkalmas veseelégtelenségben szenvedő, 15 év
feletti serdülők és felnőttek esetében
(beleértve a hemodialízis előtt álló ill. a hemodializált
betegeket).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
ALAPIMMUNIZÁLÁS:
Az alapimmunizálás 4 különálló 0,5 ml-es adagból áll,
amelyeket a következő séma szerint adnak be:
az első adag beadását követően 1 hónappal, 2 hónappal és 6
hónappal.
A Fendrix-szel elkezdett alapimmunizálást a 0., 1., 2. és 6.
hónapban is Fendrix-szel kell elvégezni és
nem más forgalomban lévő HBV vakcinával.
EMLÉKEZTETŐ OLTÁS:
Mivel a hemodialízis előtt álló ill. a hemodializált betegek
különösen ki vannak téve a hepatitis B
vírusfertőzés veszélyének, és nagyobb valószínűséggel alakul
ki náluk krónikus fertőzés, ezért
célszerű elővigyázatosságból - a nemzeti ajánlásoknak és
irányelveknek a figyelembe vételével -
emlékeztető oltást adni, mellyel megfelelő védőhatást
biztosító antitestszint érhető el.
3
A Fendrix emlékeztető oltásként ad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2014

Visa dokumenthistorik