Felodipin Mylan 5 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2013

Aktiva substanser:

felodipin

Tillgänglig från:

Mylan AB

ATC-kod:

C08CA02

INN (International namn):

felodipine

Dos:

5 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; felodipin 5 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Felodipin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2003-08-08

Produktens egenskaper

                                Produktinformationen för Felodipin Mylan 5 mg depottablett, MTnr 18302, gäller vid 
det   tillfälle   då   läkemedlet   godkändes.   Informationen   kommer   inte   att   uppdateras 
eftersom läkemedlet  inte  marknadsförs  i Sverige. Av samma  anledning  finns inte 
någon svensk produktinformation.Den engelska produktinformationen kommer dock 
att uppdateras för de produkter där Sverige är referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på 
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är
godkänt under ett annat namn.
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1. TRADE NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT(S)
[To be completed nationally]
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 prolonged release tablet contains 5 mg of felodipine.
For a full list of excipients, see section 6.1
3. PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged release tablets
Light pink, round, biconvex, film-coated prolonged
release tablet with embossed 5.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
The tablets should be taken in the morning and be swallowed with water. The tablets 
should NOT be taken with grapefruit juice (see section 4.5). In order to keep the 
prolonged release properties, the tablets must not be divided, crushed or chewed. The 
tablets can be administered without food or following a light meal not rich in fat or 
carbohydrate.
_Hypertension_
The dose should be adjusted individually. Treatment can be started with 5 mg once 
daily.
1
Depending on the patient’s response, the dosage can, where applicable, be decreased 
to 2.5 mg or increased to 10 mg daily. Dose increases should occur at intervals of at 
least 2 weeks. If necessary
another antihypertensive agent may be added. 
The standard main
                                
                                Läs hela dokumentet