Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
felodipin
Mylan AB
C08CA02
felodipine
5 mg
Depottablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; felodipin 5 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Felodipin
Avregistrerad
2003-08-08
Produktinformationen för Felodipin Mylan 5 mg depottablett, MTnr 18302, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn. SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. TRADE NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT(S) [To be completed nationally] 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 1 prolonged release tablet contains 5 mg of felodipine. For a full list of excipients, see section 6.1 3. PHARMACEUTICAL FORM Prolonged release tablets Light pink, round, biconvex, film-coated prolonged release tablet with embossed 5. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Hypertension 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION The tablets should be taken in the morning and be swallowed with water. The tablets should NOT be taken with grapefruit juice (see section 4.5). In order to keep the prolonged release properties, the tablets must not be divided, crushed or chewed. The tablets can be administered without food or following a light meal not rich in fat or carbohydrate. _Hypertension_ The dose should be adjusted individually. Treatment can be started with 5 mg once daily. 1 Depending on the patient’s response, the dosage can, where applicable, be decreased to 2.5 mg or increased to 10 mg daily. Dose increases should occur at intervals of at least 2 weeks. If necessary another antihypertensive agent may be added. The standard main Läs hela dokumentet