FARMİZOL 1G/2ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL , 10 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiva substanser:

metamizol sodyum

Tillgänglig från:

FARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC-kod:

N02BB02

INN (International namn):

diclofenac sodium

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

KULLANMA TALİMATI
FARMİZOL 1 G/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL
KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER) VEYA DAMAR IÇINE (INTRAVENÖZ)
UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Her 2 mL’lik ampul 1 g metamizol sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Enjeksiyonluk su ve gerektiğinde pH ayarlayıcısı olarak
hidroklorik
asit veya sodyum hidroksit.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz._
_• _
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. _
_FARMİZOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. _
_FARMİZOL 'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. _
_FARMİZOL NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. _
_FARMİZOL 'UN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FARMİZOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FARMİZOL, metamizol sodyum etkin maddesini içerir. Bir ampul içinde
1 g metamizol
sodyum vardır. Bir ampul içinde 2 mL solüsyon bulunur ve
solüsyonun 1 mL’sinde 500 mg
etkin madde bulunur. 10 adet ampul içeren ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
FARMİZOL, ağrı kesici, ateş düşürücü ve spazm (kasılma)
çözücü etkilere sahip bir ilaçtır.
1/10
Doktorunuz size FARMİZOL’un damar içine veya kas içine
uygulanarak kullanılan bu
formunu, şiddetli veya dirençli ağrınız veya ateşiniz olduğu
için ve bu belirtileri kısa sürede
geçirmek amacıyla reçetelemiş olabilir.
2.
FARMİZOL'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FAR

Produktens egenskaper

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERI TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FARMİZOL 1 g /2 mL im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 2 mL’lik ampul 1 g metamizol sodyum içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6. 1’ e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ampul
Açık sarı renkli homojen çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Şiddetli veya dirençli ağrı ve ateş
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar
uygulanır.
Hızlı analjezik etki gerektiğinde ya da oral veya rektal
uygulamanın endike olmadığı durumlarda
intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.
Yetişkinler ve 15 yaş ve üzerindeki gençler:
İntravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz
2-5 mL’dir. Bir defalık bu
dozlar günlük maksimum doz 10 mL’ye (5 g) kadar artırılabilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kas içine ve damar içine uygulanır.
FARMİZOL
AMPUL
MUTLAKA
HEKIM
TAVSIYESIYLE
KULLANILMALIDIR.
İNTRAVENÖZ
UYGULAMA
HEKIM KONTROLÜ ALTINDA YAPILMALIDIR.
Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar
tekrarlanabilir.
1 / 15
KULLANIM ŞEKLINE ILIŞKIN UYARILAR:
ŞOK
TEDAVISI
IÇIN
GEREKLI
ÖNLEMLER
ALINMALI,
ENJEKSIYON
SOLÜSYONU
VÜCUT
ISISINA
GETIRILDIKTEN SONRA UYGULANMALIDIR.
ŞIDDETLI KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ ILE ŞOK HALININ ORTAYA
ÇIKMASINDA EN SIK RASTLANAN SEBEP
ENJEKSIYONLARIN
HIZLI
YAPILMASIDIR.
BU
NEDENLE,
ANI
KAN
BASINCI
DÜŞMESINE
KARŞI
INTRAVENÖZ
ENJEKSIYONLAR
HASTA
YATAR
DURUMDAYKEN
KAN
BASINCI,
NABIZ
VE
SOLUNUM
KONTROL
ALTINDA TUTULMAK KAYDIYLA ÇOK YAVAŞ, DAKIKADA
1
ML’YI GEÇMEYECEK ŞEKILDE
YAPILMALIDIR. ALERJIK OLMAYAN KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ DOZA BAĞLI
OLABILECEĞI IÇIN 1 G’IN
ÜZERINDEKI
METAMIZOL
DOZLARI
ANCAK
KESIN
BIR
ENDIKASYON
VARSA
KULLANILMALIDIR.
FARMİZOL ENJEKSIYON SOLÜSYONU AYNI ENJEKTÖRDE BAŞKA ILAÇLARLA
KARIŞTIRILMAMALIDIR.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN E