Escitalopram Viatris 20 mg Compresse rivestite con film

Land: Schweiz

Språk: italienska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

escitalopramum

Tillgänglig från:

Mylan Pharma GmbH

ATC-kod:

N06AB10

INN (International namn):

escitalopramum

Läkemedelsform:

Compresse rivestite con film

Sammansättning:

escitalopramum 20 mg a escitaloprami oxalas, copovidonum, lactosum monohydricum 103.40 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 1.092 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acido stearicum, E 171 per compresso haze.

Klass:

B

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Inibitore Selettivo Della Ricaptazione Della Serotonina

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2022-01-18

Bipacksedel

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Escitalopram Viatris
Che cos'è Escitalopram Viatris e quando si usa?
Quando non si può assumere Escitalopram Viatris?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Escitalopram
Viatris?
Si può assumere Escitalopram Viatris durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Escitalopram Viatris?
Quali effetti collaterali può avere Escitalopram Viatris?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Escitalopram Viatris?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Escitalopram Viatris? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Escitalopram Viatris
Mylan Pharma GmbH
DE
FR
Che cos'è Escitalopram Viatris e quando si usa?
Escitalopram Viatris è un antidepressivo contenente il principio
attivo escitalopram e appartiene al gruppo
degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. Gli
inibitori della ricaptazione della serotonina
contribuiscono a normalizzare il livello della serotonina nel
cervello.
Escitalopram Viatris si usa per la terapia di malattie psichiche
(depressioni) che si manifestano sotto forma di
abbattimento persistente, mancanza di energia, tristezza, complessi
d'inferiorità, disturbi del sonno,

Produktens egenskaper

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Escitalopram Viatris
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Escitalopram Viatris
Mylan Pharma GmbH
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Escitalopramum ut escitaloprami oxalas.
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum 51.7 mg (compresse pellicolate 10 mg) risp.
103.4 mg (compresse pellicolate 20
mg), Copovidonum, Maydis amylum, Cellulosum microcristallinum (E460i),
Carmellosum natricum
conexum (E468) (corresp. natrium 0.55 mg (compresse pellicolate 10 mg)
risp. 1.09 mg (compresse
pellicolate 20 mg)), Magnesii stearas (E470b), Hypromellosum (E464),
Acidum stearicum (E570), Titanii
dioxidum (E171).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse pellicolate (divisibili) di 10 mg e 20 mg di escitalopram
(come ossalato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Trattamento della depressione in fase iniziale e come terapia di
mantenimento contro le ricadute.
·Profilassi delle recidive di episodi di depressione unipolare.
·Trattamento del disturbo d'ansia sociale. L'efficacia a lungo
termine nel caso del disturbo d'ansia sociale è
stata documentata per una durata complessiva di 36 settimane.
·Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato.
·Disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia.
·Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo.
Posologia/Impie