Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

escitalopramoxalat

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kod:

N06AB10

INN (International namn):

escitalopram oxalate

Dos:

10 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

escitalopramoxalat 12,78 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Escitalopram

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 200 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 200 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2014-04-03

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ESCITALOPRAM ACTAVIS 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ESCITALOPRAM ACTAVIS 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
escitalopram
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Escitalopram Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Escitalopram Actavis
3.
Hur du tar Escitalopram Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Escitalopram Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ESCITALOPRAM ACTAVIS
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Escitalopram Actavis innehåller den aktiva substansen escitalopram.
Escitalopram Actavis hör till
en grupp antidepressiva läkemedel som kallas selektiva
serotoninåterupptagshämmare (SSRI).
Dessa läkemedel verkar på serotoninsystemet i hjärnan genom att
öka serotoninnivåerna.
Störningar i serotoninsystemet anses vara en viktig faktor i
utvecklingen av depression och
besläktade sjukdomar.
Escitalopram Actavis används för behandling av depressioner och
ångestsjukdomar (så som
paniksyndrom med eller utan torgskräck, social fobi, allmän ångest
och tvångssyndrom).
Det kan ta några veckor innan du börjar må bättre. Fortsätt att
ta Escitalopram Actavis även om
det tar tid innan du upplever någon förbättring av ditt tillstånd.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
E

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Escitalopram Actavis 5 mg, filmdragerade tabletter
Escitalopram Actavis 10 mg, filmdragerade tabletter
Escitalopram Actavis 15 mg, filmdragerade tabletter
Escitalopram Actavis 20 mg, filmdragerade tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5 MG
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg escitalopram (som oxalat)
10 MG
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg escitalopram (som oxalat)
15 MG
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg escitalopram (som oxalat)
20 MG
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg escitalopram (som oxalat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
5 MG
Rund, bikonvex, vit, filmdragerad tablett (6 mm diameter) märkt med
”E” på ena sidan.
10 MG
Oval, bikonvex, vit, filmdragerad tablett (6,4mm x 9,25 mm) med skåra
på ena sidan,
sidoskåror och märkt med ”E” på tablettens andra sida.
Tabletten kan delas i två lika stora
doser.
15 MG
Oval, bikonvex, vit, filmdragerad tablett (7,3 mm x 10,6 mm) med
skåra på ena sidan,
sidoskåror och märkt med ”E” på tablettens andra sida.
Tabletten kan delas i två lika stora
doser.
20 MG
Oval, bikonvex, vit, filmdragerad tablett (8 mm x 11,7 mm) med skåra
på ena sidan,
sidoskåror och märkt med ”E” på tablettens andra sida.
Tabletten kan delas i två lika stora
doser.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av:
-
Egentliga depressioner.
-
Paniksyndrom med eller utan agorafobi.
-
Social fobi.
-
Generaliserade ångesttillstånd.
-
Tvångssyndrom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Säkerheten i doser över 20 mg per dag har ej dokumenterats.
_Egentlig Depression_
Normal dosering är 10 mg en gång dagligen. Beroende på individuellt
behandlingssvar kan
dosen ökas till maximalt 20 mg dagligen.
Vanligen krävs 2-4 veckors behandling för att uppnå ett
behandlingssvar. Sedan remission
uppnåtts krävs en fortsatt behandlingsperiod på minst 6 månader
för att bibehålla resul