ERYTHROMYCINE Stragen 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

érythromycine

Tillgänglig från:

STRAGEN-France

ATC-kod:

J01FA01

INN (International namn):

erythromycin

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

poudre

Sammansättning:

composition pour un flacon > érythromycine : 1 g . Sous forme de : lactobionate d'érythromycine

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

ANTIBACTERIENS à usage systémique

Produktsammanfattning:

34009 550 ou 7 3 - 1 flacon(s) en verre de 30 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 0 - 10 flacon(s) en verre de 30 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2020-01-27

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/05/2020
Dénomination du médicament
ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à
diluer pour perfusion et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre
pour solution à diluer pour perfusion?
3. Comment utiliser ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à
diluer pour perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à
diluer pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE
SYSTEMIQUE - J01FA01.
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ERYTHROMYCINE
STRAGEN 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion?
N’utilisez jamais ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à
diluer pour perfusion:
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, à
d’autres antibiotiques de la famille des
macrolides ou à l

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERYTHROMYCINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
érythromycine
.........................................................................................................................
1,0 g
(sous forme de lactobionate d'érythromycine).
Pour un flacon de poudre.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre blanche à légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ERYTHROMYCINE STRAGEN est indiquée chez l’adulte, le nourrisson,
l’enfant et l’adolescent (Voir
rubrique 4.4 pour l’administration au nouveau-né).
Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité
antibactérienne et des caractéristiques
pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la
fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des
produits antibactériens actuellement disponibles.
Ce produit est indiqué lorsque des taux sériques élevés doivent
être rapidement atteints ou lorsque l’état du
malade ne permet pas l’administration orale.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles, notamment dans les
manifestations suivantes :
- broncho-pulmonaires :
·
pneumopathies aiguës et notamment la maladie des légionnaires,
·
surinfections des broncho-pneumopathies chroniques,
- cutanées,
- ostéo-articulaires,
- uro-génitales (en particulier prostatiques),
- septicémiques (notamment en cas d’intolérance aux
bêta-lactamines).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Par voie parentérale uniquement
Posologie
Chez l’adulte :
La posologie usuelle est de 2 g par jour. Elle peut être augmentée
lorsque la sévérité de l’infection le justifie.
Des posologies de 3 à