ERYTHROCINE 200

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiva substanser:

Erythromycine

Tillgänglig från:

CEVA SANTE ANIMALE

ATC-kod:

QJ01FA01

INN (International namn):

Erythromycin

Läkemedelsform:

Solution injectable

Terapeutisk grupp:

Bovins, Ovins, Porcins

Terapiområde:

antibiotique, macrolides

Produktsammanfattning:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Tillstånd datum:

1992-07-21

Produktens egenskaper

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ERYTHROCINE 200
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s):
Erythromycine
……………………………………..
200,0 mg
Excipient(s):
Alcool
benzylique
(E1519)
……………………….
9,0 mg
Butylhydroxytoluène
(E321)
……………………...
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins et porcins :
- Traitement des infections dues à des germes sensibles à
l'érythromycine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'érythromycine ou à un autre
macrolide.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence
des bactéries résistantes à l'érythromycine.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux macrolides
doivent éviter le contact avec le médicament
vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par
exemple), demander un avis médical.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études chez l'animal de laboratoire n'ont pas mis en évidence
d'effets tératogènes.
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez les
espèces de destination.
La spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du
rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Pos