ERADIKS 750 MG FILM TABLET, 14 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

siprofloksasin hcl monohidrat

Tillgänglig från:

ASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

J01MA02

INN (International namn):

ciprofloxacin HCL monohydrate

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

                                1/11
KULLANMA TALİMATI
ERADİKS 750 MG FILM TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN _
_MADDE:_
Her
bir
film
tablet,
750
mg
siprofloksasine
eşdeğer
874,5
mg
siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mısır
nişastası,
mikrokristalin
selüloz,
krospovidon,
silika
presipitesi,
magnezyum
stearat,
metilhidroksi
propilselüloz,
polietilen
glikol
4000,
titanyum dioksit (E 171)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ERADİKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ERADİKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ERADİKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ERADİKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ERADİKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
ERADİKS, film tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her film
tabletin içinde 750
mg
etkin
madde
(siprofloksasin)
bulunmaktadır.
ERADİKS’in
etkin
maddesi
olan
siprofloksasin, florokinolon adı verilen bir antibiyotik grubuna
aittir.
•
ERADİKS, 14 film tablet içeren kutu içerisinde kullanıma
sunulmuştur.
•
ERADİKS,
yetişkinlerde
solunum
yolları
enfeksiyonu
tedavisinde,
uzun
süreli
ve
tekrarlayan
kulak
ya
da
sinüzit
enfeksiyonlarında,
böbrek
ve
idrar
yolları
enfeksiyonlarında, adneksit (dölyatağı ekleri (adneks) olan
yumurtalıklar ve tüplerin akut
ya
da
kronik
iltihabı),
bel
soğukluğu
(gon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/25
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI, PERİFERAL NÖROPATİ, SANTRAL
SİNİR SİSTEMİ ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS’İN
ŞİDDETLENMESİNİ DE
İÇEREN CİDDİ YAN ETKİLER
•
ERADİKS de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir:
o
Tendinit ve tendon yırtılması
o
Periferal nöropati
o
Santral sinir sistemi etkileri
Bu
yan
etkilerden
herhangi
birinin
gözlendiği
hastalarda
ERADİKS
kullanımı
derhal
bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
•
ERADİKS
de
dahil
olmak
üzere
florokinolonlar,
myastenia
gravisli
hastalarda
kas
güçsüzlüğünü
şiddetlendirebilir.
Bilinen
myastenia
gravis
öyküsü
olanlarda
ERADİKS
kullanımından kaçınılmalıdır.
•
ERADİKS’in da dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi
yan etkilerle ilişkili olduğu
bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa
kullanılabilir.
o
Komplike olmayan üriner enfeksiyon
o
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ERADİKS 750 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF B
İ
LEŞ
İ
M
ETKIN MADDE:
Bir film tablet 750 mg siprofloksasin eşdeğeri 874,5 mg
siprofloksasin hidroklorür monohidrat
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Sarımtrak beyaz renkli, konveks, oblong, film kaplı tablet.
Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KRONIK BRONŞITIN AKUT BAKTERIYEL ALEVLENMESI VE KOMPLIKE OLMAYAN
ÜRINER ENFEKSIYONLARDA
ALTERNATIF TEDAVI SEÇENEKLERININ VARLIĞINDA CIDDI YAN ETKI RISKI
NEDENIYLE KULLANILMAMALIDIR.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyZ1AxYnUyS3k0
                                
                                Läs hela dokumentet