Entecavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2024

Aktiva substanser:

entekavir monohidrat

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AF10

INN (International namn):

entecavir

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Hepatitis B

Terapeutiska indikationer:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated bolezen jeter. Za obe nadomestilo in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Mylan je prav tako primerna za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-09-18

Bipacksedel

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA POSAMEZNI ODMEREK
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Pomožna snov z znanim učinkom
_Entekavir Viatris_
_0,5 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 62,5 mg laktoze monohidrata.
_Entekavir Viatris_
_1 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 125 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EA« na drugi strani. Premer: približno 6,8 mm.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EB« na drugi strani. Premer: približno 8,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entekavir Viatris je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:

s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.

z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepatitisom B, neodzivnim na
lamivudin, glejte poglavja 4.2,

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt