Enrox max 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos

Land: Portugal

Språk: portugisiska

Källa: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiva substanser:

Enrofloxacina 100.0 mg

Tillgänglig från:

KRKA

ATC-kod:

QJ01MA90

INN (International namn):

Enrofloxacina

Läkemedelsform:

Solução injetável

Administreringssätt:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Receptbelagda typ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk grupp:

Bovinos, Suínos

Terapiområde:

Enrofloxacina

Produktsammanfattning:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - Via subcutânea: 14 dias. Via intravenosa: 7 dias; Leite (bovinos) - Via subcutânea: 120 horas. Via intravenosa: 72 horas; Carne e Vísceras (suínos) - Via intramuscular: 12 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 702/01/13DFVPT Autorizado Sim

Produktens egenskaper

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Enrox Max 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina 100 mg
EXCIPIENTE(S):
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Álcool benzílico (E1519)
20 mg
Álcool butílico
30 mg
L-Arginina
Água para injetável
Solução amarela límpida.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos e suínos.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Bovinos:
Para o tratamento de infeções do trato respiratório associadas a
_Histophilus somni,_
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
e
_Mycoplasma_
spp. suscetíveis à enrofloxacina.
Para o tratamento da mastite por
_Escherichia coli _
suscetível à enrofloxacina.
Suínos:
Para o tratamento da broncopneumonia bacteriana associada a
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
suscetível à enrofloxacina
_ _
e
_ Pasteurella multocida_
,
_ _
com complicação associada ao
_Haemophilus _
_parasuis_
como segundo agente patogénico.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não utilizar para profilaxia.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com doenças convulsivas associadas ao
sistema nervoso. Não administrar
em presença de doença pré-existente do desenvolvimento da
cartilagem ou de lesões músculo-
esqueléticas nas articulações significativamente funcionais ou que
suportam peso.
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Não administrar em