Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Richter Gedeon Nyrt.
C09AA05
ramipril
30x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09975 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 5 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMIPRIL BRIL 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 5 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22759
2004-12-21
1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA EMREN 2,5 MG TABLETTA EMREN 5 MG TABLETTA EMREN 10 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 1 A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Emren és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Emren szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Emrent? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Emrent tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Emren egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún. ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik. 1 2 Az Emren az alábbiak szerint hat: - Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. - Ellazítja és tágítja az ereket. - Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. 1 Az Emren alkalmazható: A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére, Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére, A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem), A szív kezelésére amikor az nem tud elegendő vért pumpálni a szervezet többi részébe (szívelégtelenség), Szívinfarktust (miokardiális infarktus) Läs hela dokumentet
1. GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE EMREN 2,5 MG TABLETTA EMREN 5 MG TABLETTA EMREN 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Emren 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramipril tablettánként. Segédanyagként 158,80 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz tablettánként. Emren 5 mg tabletta: 5,0 mg ramipril tablettánként. Segédanyagként 96,47 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz tablettánként. Emren 10 mg tabletta: 10,0 mg ramipril tablettánként. Segédanyagként 193,2 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _2,5 mg tabletta_: sárga, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű, egyik oldalán törővonallal és „R2”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta két egyenlő részre osztható. _5 mg tabletta_: rózsaszín, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű, egyik oldalán törővonallal és „R3”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta két egyenlő részre osztható. _10 mg tabletta_: fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű, egyik oldalán törővonallal és „R4”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta két egyenlő részre osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hipertónia kezelésére. Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt aterothrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi szívkoszorúér- betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy a diabétesz legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). Vesebetegség kezelésére Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabéteszes glomerularis nephropathia Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabéteszes glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont), 24063-65/55/09 26091-93/41/09 ≥3 g/nap Läs hela dokumentet