ELUSANES SAULE, gélule

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

SAULE (ECORCE DE) (EXTRAIT SEC D')

Tillgänglig från:

NATURACTIVE LABORATOIRES PIERRE FABRE

INN (International namn):

WILLOW (BARK) (DRY EXTRACT)

Dos:

200 mg titrant entre 14 et 16 % en salicine totale

Läkemedelsform:

gélule

Sammansättning:

composition pour une gélule > SAULE (ECORCE DE) (EXTRAIT SEC D') : 200 mg titrant entre 14 et 16 % en salicine totale

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)

Terapiområde:

Non renseignée.

Produktsammanfattning:

340 994-2 ou 34009 340 994 2 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1997;340 995-9 ou 34009 340 995 9 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2009;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

1996-07-31

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
Dénomination du médicament
ELUSANES SAULE, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES SAULE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
SAULE, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ELUSANES SAULE, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ELUSANES SAULE, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES SAULE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé en cas de fièvre légère et d'état
grippal.
Traditionnellement utilisé en cas de douleurs (maux de tête,
douleurs dentaires).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
SAULE, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ELUSANES SAULE, GÉLULE en cas d'allergie à
l'aspirine.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en
à votre médeci

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELUSANES SAULE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Saule (extrait aqueux sec d'écorce titrant entre 14 et 16 % en
salicine totale) ........................................ 200 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux.
Traditionnellement utilisé comme antalgique (céphalées, douleurs
dentaires).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Allergie à l'aspirine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Non renseignée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses
exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Non renseignée.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Non renseignée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Composition de la tunique de la gélule: gélatine, dioxyde de titane.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservatio