ELAVIL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Tillgänglig från:

AA PHARMA INC

ATC-kod:

N06AA09

INN (International namn):

AMITRIPTYLINE

Dos:

10MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate d'amitriptyline 10MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100/1000

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2010-08-03

Produktens egenskaper

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_ _
_ELAVIL_
_MD_
_ (chlorhydrate d’amitriptyline) _
_Page 1 de 51_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
PR
ELAVIL
MD
Chlorhydrate d’amitriptyline en comprimés
Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
AA PHARMA INC.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’homologation initiale :
28 avril 1975
Date de Révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268308
_ELAVIL_
_MD_
_ (chlorhydrate d’amitriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
............