Ektoderm ReVet RV8 - Globuli für Tiere

Land: Österrike

Språk: tyska

Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-02-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2021

Aktiva substanser:

ACIDUM SILICICUM C9; APIS MELLIFICA C6; DAPHNE MEZEREUM C6; GRAPHITES C9; RHUS TOXICODENDRON C6

Tillgänglig från:

Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik

ATC-kod:

QV03AX

INN (International namn):

ACIDUM SILICICUM C9; APIS MELLIFICA C6; DAPHNE MEZEREUM C6; GRAPHITES C9; RHUS TOXICODENDRON C6

Enheter i paketet:

42 g, Laufzeit: 36 Monate

Receptbelagda typ:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktsammanfattning:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Tillstånd datum:

1997-10-29

Bipacksedel

                                Ektoderm ReVet
RV8_GI_barrierefrei_20200326/10.07.2013-IL/01.08.2013-nh-IL/26.03.2020-DKL-DU
GEBRAUCHSINFORMATION
Ektoderm ReVet RV8 - Globuli für Tiere
Homöopathische Arzneispezialität
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32 ∙ D-64625 Bensheim
Tel.: +49 62 51 / 10 97 0 ∙ Fax: +49 62 51 / 33 42
info@reckeweg.de
Vertrieb in Österreich:
JACOBY GM PHARMA GMBH ∙ A-5400 Hallein
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ektoderm ReVet RV8 - Globuli für Tiere
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Globuli (120 Globuli) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
2,00 mg Apis C6, 2,00 mg Graphites C9, 2,00 mg Mezereum C6, 2,00 mg
Rhus
toxicodendron C6, 2,00 mg Silicea C9.
Sonstiger Bestandteil:
Saccharose
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören:
-
Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsorgane,
-
Erkrankungen der Schleimhäute und des äußeren Gehörganges.
Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den
genannten
Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer
Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Bienengift, einem der
anderen Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile des
Präparates.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Ektoderm ReVet
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Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können
sich die
vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt
befragen.
Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese
Ihrem Tierarzt
oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Kaninchen, Kleinnager, Frettchen, Reptilien, Ziervögel, Tauben,
Geflügel, Katzen,
Hunde, Schafe, Zie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SPC)
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ektoderm ReVet RV8 – Globuli für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Globuli (120 Globuli) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Apis C6
2,00 mg
Graphites C9
2,00 mg
Mezereum C6
2,00 mg
Rhus toxicodendron C6
2,00 mg
Silicea C9
2,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Globuli
Homöopathische Arzneispezialität
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Kaninchen, Kleinnager, Frettchen, Reptilien, Ziervögel, Tauben,
Geflügel, Katzen,
Hunde, Schafe, Ziegen, Kälber, Schweine, Rinder, Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören:
-
Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsorgane,
-
Erkrankungen der Schleimhäute und des äußeren Gehörganges
Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den
genannten
Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer
Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie
angezeigt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Bienengift, einem der
anderen Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile des
Präparates.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können
Arzneimittel-
prüfsymptome auftreten.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können
sich die
vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung).
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Wie alle Arzneimittel während de
                                
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