EFEXOR XR CAPSULE 150 mg

Land: Singapore

Språk: engelska

Källa: HSA (Health Sciences Authority)

Aktiva substanser:

Venlafaxine hydrochloride 169.7mg eqv. venlafaxine

Tillgänglig från:

PFIZER PRIVATE LIMITED

ATC-kod:

N06AX16

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

CAPSULE

Administreringssätt:

ORAL

Receptbelagda typ:

Prescription Only

Tillverkad av:

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

Tillstånd datum:

2000-12-19

Bipacksedel

EFEXOR*XR 
(venlafaxine hydrochloride) 
Extended-Release Capsules 

PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION 
_Antidepressant _

DESCRIPTION 
Venlafaxine hydrochloride is a
structurally novel antidepressant for oral administration. It is designated 
(R/S)-1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl) 
ethyl] cyclohexanol hydrochloride or (±)-1-[
α-
[(dimethylamino)methyl]-p-methoxybenzyl] cyclohexanol hydrochloride and has the empirical formula 
C
17
H
27
NO
2
HCl. Its molecular weight is 313.87. The structural formula
is shown below. 

Venlafaxine hydrochloride is a white to off-white crystalline solid with a solubility of 572 mg/mL in water 
(adjusted to ionic strength of 0.2  M with
sodium chloride). Its octanol:water (0.2  M sodium chloride) 
partition coefficient is 0.43. 

Efexor XR is formulated as an extended-release capsule
for once-a-day oral administration. Drug release 
is controlled by diffusion through the coating membrane on
the spheroids and is not pH dependent. 
Capsules contain venlafaxine HCI equivalent to 75 mg or 150 mg
venlafaxine. 

CLINICAL PHARMACOLOGY 
PHARMACODYNAMICS 
The mechanism of the antidepressant action of venlafaxine in humans is believed to be associated with 
its potentiation of neurotransmitter activity in the central nervous system. Preclinical studies have shown 
that venlafaxine and its major metabolite, O-desmethylvenlafaxine
(ODV), are potent inhibitors of 
neuronal serotonin and norepinephrine
reuptake, and weak inhibitors of dopamine reuptake. Animal 
studies indicate that tricyclic antidepressants may reduce 
β-adrenergic receptor responsiveness following 
chronic administration. In contrast, venlafaxine and O-
desmethylvenlafaxine  reduce  β-adrenergic 
responsiveness after both acute (single dose) and
chronic administration. These results may predict a 
more
rapid onset of