Dupixent

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

dupilumab

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

D11AH05

INN (International namn):

dupilumab

Terapeutisk grupp:

Agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes

Terapiområde:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapeutiska indikationer:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2017-09-26

Bipacksedel

                                155
B. NOTICE
156
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUPIXENT 300 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
dupilumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez à votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Dupixent et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Dupixent
3.
Comment utiliser Dupixent
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Dupixent
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUPIXENT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DUPIXENT
Dupixent contient une substance active, le dupilumab.
Le dupilumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine
spécialisée) qui bloque l’action des
protéines appelées interleukines (IL)-4 et IL-13. Celles-ci jouent
un rôle clé dans l’apparition des
signes et des symptômes de la dermatite atopique, de l’asthme, de
la polypose naso-sinusienne, du
prurigo nodulaire (PN) et de l’œsophagite à éosinophiles (OeE).
DANS QUEL CAS DUPIXENT EST UTILISÉ
Dupixent est utilisé chez les patients adultes et adolescents à
partir de 12 ans pour le traitement de la
dermatite atopique modérée à sévère, aussi appelée eczéma
atopique. Dupixent est également utilisé
chez les enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour le traitement de la
dermatite atopiqu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dupixent 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Dupixent 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dupilumab 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie à usage unique contient 300 mg de
dupilumab dans 2 mL de solution
(150 mg/mL).
Dupilumab 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli à usage unique contient 300 mg de dupilumab
dans 2 mL de solution
(150 mg/mL).
Dupilumab est un anticorps monoclonal entièrement humain produit dans
des cellules ovariennes de
hamster chinois (CHO) par la technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution stérile, limpide à légèrement opalescente, incolore à
jaune pâle, exempte de particules
visibles, avec un pH d’environ 5,9.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dermatite atopique
_Adultes et adolescents_
Dupixent est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l’adulte et de
l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessitent un traitement
systémique.
_Enfants âgés de 6 mois à 11 ans _
Dupixent est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique
sévère de l’enfant âgé de 6 mois à
11 ans qui nécessite un traitement systémique.
_ _
Asthme
_Adultes et adolescents _
Dupixent est indiqué en traitement de fond additionnel de l’asthme
sévère associé à une inflammation
de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés
et/ou une fraction de monoxyde d'azote
expiré (FeNO) élevée, voir rubrique 5.1, chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus qui sont
insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés (CSI)
à dose élevée associés à un autre
traitement de fond de l’asthme.
3
_Enfants âgés de 6 à 11 ans _
Dupixent est indiqué en tr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik