Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
donepezilhydrokloridmonohydrat
Orifarm Generics A/S
N06DA02
donepezilhydrokloridmonohydrat
5 mg
Filmdragerad tablett
donepezilhydrokloridmonohydrat Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Donepezil
Avregistrerad
2009-06-04
_Läkemedelsverket 2013-04-17_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN DONEPEZIL ORIFARM 5 MG OCH 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER Donepezilhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Donepezil Orifarm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Donepezil Orifarm 3. Hur du tar Donepezil Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Donepezil Orifarm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DONEPEZIL ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Donepezil Orifarm tillhör en grupp läkemedel som kallas ACETYLKOLINESTERASHÄMMARE. Donepezil Orifarm används för att behandla symtom på demens hos personer som fått diagnosen lindrig till måttligt svår ALZHEIMERS SJUKDOM. Donepezilhydroklorid som finns i Donepezil Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DONEPEZIL ORIFARM TA INTE DONEPEZIL ORIFARM - om du är allergisk mot donepezilhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du är allergisk mot li Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2013-04-17 _ PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Donepezil Orifarm 5 mg filmdragerade tabletter Donepezil Orifarm 10 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Donepezil Orifarm 5 mg filmdragerade tabletter Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg donepezilhydroklorid motsvarande 4,56 mg donepezil. Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller 71,40 mg laktos. Donepezil Orifarm 10 mg filmdragerade tabletter Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg donepezilhydroklorid motsvarande 9,12 mg donepezil. Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller 142,80 mg laktos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Donepezil Orifarm 5 mg filmdragerade tabletter Vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter, präglade med DNP på ena sidan och 5 på den andra. Donepezil Orifarm 10 mg filmdragerade tabletter Gula, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter, präglade med DNP på ena sidan och 10 på den andra. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Donepezil Orifarm är indicerat för symtomatisk behandling av mild till medelsvår Alzheimers sjukdom. _Läkemedelsverket 2013-04-17 _ 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Vuxna/äldre: Behandlingen inleds med 5 mg/dag (dosering en gång dagligen). Donepezil Orifarm bör tas peroralt på kvällen strax före sänggåendet. Dosen på 5 mg/dag bör behållas under minst en månad för att möjliggöra en bedömning av de tidigaste kliniska behandlingssvaren och för att uppnå en steady-state-koncentration av donepezilhydroklorid. Efter en månads klinisk bedömning med doseringen 5 mg/dag kan dosen av donepezilhydroklorid ökas till 10 mg/dag (dosering en gång dagligen). Den maximala rekommenderade dagliga dosen är 10 mg. Läs hela dokumentet