Dolenio 1,178 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Språk: danska

Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiva substanser:

Glucosaminsulfat natriumchlorid

Tillgänglig från:

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

Glucosamine sulfate sodium chloride

Dos:

1,178 mg

Läkemedelsform:

filmovertrukne tabletter

Bemyndigande status:

Markedsført

Tillstånd datum:

2007-08-09

Bipacksedel

1
INDLÆGSSEDDEL
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOLENIO 1178 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Glucosamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen har givet dig.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.



Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre inden 2-3 måneder.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dolenio
3.
Sådan skal du tage Dolenio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dolenio tilhører en medicingruppe, som kaldes andre
antiinflammatoriske og antireumatiske midler, non-
steroide lægemidler.
Dolenio er en medicin, som anvendes til lindring af symptomer ved let
til moderat slidgigt i knæene hos
voksne.
Dolenio indeholder det aktive stof glucosamin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DOLENIO
Inden behandling med Dolenio bør lægen kontaktes: kun en læge kan
diagnosticere slidgigt og udelukke
tilstedeværelsen af andre ledsygdomme, for hvilke anden behandling
bør overvejes.
TAG IKKE DOLENIO
-
hvis du er allergisk over for glucosamin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du er allergisk over for skaldyr, da det aktive indholdsstof er
udvundet fra skaldyr.
Dolenio må ikke anvendes til børn under 2 år, og brug hos børn og
unge under 18 år er frarådet.
Bør ikke anvendes til børn under 18 år uden lægens anvisning.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Dolenio er ikke beregnet til behandling af pludseligt opståede
(akutte) smerter.
Kontakt lægen før du tager Dolenio. Tal m

Produktens egenskaper

20. NOVEMBER 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DOLENIO, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 1178 MG
0.
D.SP.NR.
22554
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dolenio
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 1884,60 mg
glucosaminsulfatnatriumchlorid svarende
til 1500 mg glucosaminsulfat eller 1178 mg glucosamin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Natrium 151
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide til råhvide, ovale og bikonvekse filmovertrukne tabletter med
delekærv på den ene
side.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at
sluge. Tabletten kan ikke
deles i to lige store doser
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomlindring ved mild til moderat slidgigt i knæet.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne:_
Den anbefalede dosis er 1.178 mg glucosamin (1.500 mg
glucosaminsulfat) 1 gang
dagligt sammen med et glas vand.
Dette svarer til:
_37024_spc.doc_
_Side 1 af 7_
1 tablet a 1.178 mg Dolenio en gang dagligt.
Andre styrker er tilgængelige. De tilsvarende doser er:
2 tabletter a 589 mg Dolenio en gang dagligt eller 3 tabletter a 393
mg Dolenio en gang
dagligt.
Glucosamin er ikke indiceret til behandling af akutte smertefulde
symptomer. Lindring af
symptomer (især smertelindring) kan først forventes at indtræffe
efter adskillige ugers
behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere tid. Hvis der
ikke ses symptomlindring
efter 2-3 måneder, bør fortsat behandling med glucosamin
genovervejes.
_Pædiatrisk population:_
Dolenio bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på grund af
utilstrækkelig
dokumentation for sikkerhed og virkning.
_Ældre:_
Der er ikke foretaget særlige studier med ældre, men ud fra klinisk
erfaring er
dosisjustering ikke påkrævet ved behandling af ældre patienter, der
i øvrigt er raske.
_Nedsat nyre- og/eller leverfunktion:_
Der kan ikke gives dosisanbefalinger til patienter med nedsat nyre-
og/eller leverfunkt