Dolacen 75 mg/2 ml Solução injetável

Land: Portugal

Språk: portugisiska

Källa: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktiva substanser:

Diclofenac

Tillgänglig från:

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.

ATC-kod:

M01AB05

INN (International namn):

Diclofenac

Dos:

75 mg/2 ml

Läkemedelsform:

Solução injetável

Sammansättning:

Diclofenac sódico 37.5 mg/ml

Administreringssätt:

Via intramuscular

Enheter i paketet:

Ampola 6 unidade(s) - 2 ml

Klass:

9.1.2 - Derivados do ácido acético

Receptbelagda typ:

MSRM

Terapeutisk grupp:

N/A

Terapiområde:

diclofenac

Terapeutiska indikationer:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produktsammanfattning:

Número de Registo: 2940492 CNPEM: 50008170 CHNM: 10018687 Não Comercializado

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

1999-05-26

Bipacksedel

APROVADO EM
15-11-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Dolacen 75 mg/2 ml solução injetável
Diclofenac sódico
Leia
com
atenção
todo
este
folheto
antes
de
começar
a
utilizar
este
medicamento, pois contém informação importante para si.
-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais
de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Dolacen e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Dolacen
3. Como utilizar Dolacen
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Dolacen
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Dolacen e para que é utilizado
Indicações terapêuticas:
Formas
inflamatórias
e
degenerativas
de
reumatismos
(espondilartroses,
artroses, espondilartrite anquilosante, artrite reumatoide).
Reumatismos extra-articulares.
Síndromas
dolorosos
da
coluna
vertebral
(nevrites
e
nevralgias
ciáticas,
lumbago).
Inflamações e tumefações pós-traumáticas.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Dolacen
Não utilize Dolacen:
- Se pensa que pode ser alérgico a diclofenac sódico, aspirina,
ibuprofeno ou
qualquer outro AINE, ou a qualquer outro componente de Dolacen (estes
encontram-se listados no final do Folheto Informativo). Os sinais de
reação de
hipersensibilidade incluem inchaço da face e da boca (angioedema),
problemas
respiratórios, dor no peito, corrimento nasal, erupção cutânea ou
qualquer outra
reação alérgica.
- Se tem história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração,
relacionada com
terapêutica anterior com AINE.
-
Se
tem
úlcera
péptica/hemorragia
ativa
ou

Produktens egenskaper

APROVADO EM
15-11-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Dolacen, 75 mg/2 ml, Solução injetável
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução injetável contém 37,5 mg de diclofenac sódico.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada ml de solução contém 1,25 mg de metabissulfito de sódio
(E223)
Cada ml de solução contém 0,42 mg de sódio (sob a forma de
metabissulfito de
sódio e de hidróxido de sódio)
Cada ml de solução contém 78,24 mg de álcool benzílico
Cada ml de solução contém 206 mg de propilenoglicol (E1520).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução apresenta-se como um líquido límpido, praticamente
incolor.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Formas
inflamatórias
e
degenerativas
de
reumatismos
(espondilartroses,
artroses, espondilartrite anquilosante, artrite reumatoide).
Reumatismos extra-articulares.
Síndromas
dolorosas
da
coluna
vertebral
(nevrites
e
nevralgias
ciáticas,
lumbago).
Inflamações e tumefações pós-traumáticas.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos
Via Intramuscular: 1 ampola por dia por via intramuscular profunda.
População pediátrica
Dolacen não está indicado em crianças com menos de 15 anos.
Idosos (ver secção 4.4).
Insuficientes renais e hepáticos (ver secção 4.4).
Dose Máxima: 150 mg no intervalo de 24 horas.
APROVADO EM
15-11-2022
INFARMED
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados pela utilização da
menor dose
eficaz necessária, durante o mais curto período de tempo necessário
para
controlar os sintomas (ver secção 4.4 Advertências e precauções
especiais de
utilização).
4.3 Contraindicações
-
Hipersensibilidade
à
substância
ativa
ou
a
qualquer
um
dos
excipientes
mencionados na secção 6.1;
-História
de
hemorragia
gastrointestinal
ou
perfuração,
relacionada
com
terapêutica anterior com AINE;
-Úlcera
péptica/hemorragia
ativa
ou
história
de
úlcera
pépti