DOG-VAC R

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiva substanser:

VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA CVS

Tillgänglig från:

Laboratorios Ovejero, S. A.

ATC-kod:

QI07AA02

INN (International namn):

RABY VIRUS, INACTIVE, CEPA CVS

Läkemedelsform:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sammansättning:

Excipientes: CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO, FOSFATO POTASICO MONOHIDROGENADO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, GLICINA, HISTIDINA, ARGININA, LACTOSA MONOHIDRATO, SACAROSA, DEXTRANO (PM:75000), SORBITOL, ROJO FENOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, HIDROXIDO DE ALUMINIO

Administreringssätt:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Receptbelagda typ:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapeutisk grupp:

Bovino, Gatos, Perros

Terapiområde:

Virus de la rabia

Produktsammanfattning:

DOG-VAC R Caja con 10 viales de 1 ml Anulado Comercializado

Bemyndigande status:

Anulado

Tillstånd datum:

2017-08-09

Bipacksedel

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 
DOG-VAC R 
ESPECIALIDAD INMUNOLÓGICA PARA USO VETERINARIO 
1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE 
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
Titular de la autorización de comercialización y fabricante: 
LABORATORIOS OVEJERO S.A. 
Ctra. León-Vilecha nº30, 24192, LEÓN-ESPAÑA  

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
DOG-VAC R 

3. 
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
NOMBRE D E LA S US TANCIA 
CANTIDAD POR DOS IS  DE 1 ML 
1-SUSTANCIA ACTIVA 

Virus rabia inactivado,  cepa CVS:  
≥ 1 U.I. 
2-ADYU VANTE 

Hidróxido de aluminio (Al 
3+ 
)  
2,6 mg

Suspensión inyectable. 
4. 
INDICACIÓN(ES) 
Para la inmunización activa de bovinos, perros y gatos contra el virus rabia. 

5. 
CONTRAINDICACIONES 
No usar en animales débiles o enfermos. 

6. 
REACCIONES ADVERSAS 
En algún animal sensibilizado pueden aparecer reacciones anafilácticas ocasionalmente. En ese caso 
aplicar terapia sintomática (antihistamínicos, corticosteroides). 
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del 
mismo a su veterinario.  

7. 
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO 
Bovino, perros y gatos.

8. 
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE ADMINISTRACIÓN 
Dosis: 1 ml Vía de administración: subcutánea en perros y subcutánea o intramuscular en  gatos y bovino.  

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Edad mínima recomendada de vacunación: 3 meses de edad 
Primovacunación

Produktens egenskaper

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
DOG-VAC R 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
NOMBRE D E LA S US TANCIA 
CANTIDAD POR DOS IS  DE 1 ML 
1-SUSTANCIA ACTIVA 

Virus rabia inactivado,  cepa CVS:  
≥ 1 U.I. 
2-ADYU VANTE 

Hidróxido de aluminio (Al 
3+ 
)  
2,6 mg

Para la lista completa de excipientes ver punto 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
Suspensión inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO (CATEGORÍAS SI PROCEDE) 
Bovino, perros y gatos.

4.2     INDICACIONES DE USO  
Para la inmunización activa de bovinos, perros y gatos contra el virus rabia. 
La inmunidad se alcanza  a los 10 días de la primo-vacunación.  
La duración de la inmunidad es de al menos un año. 
 4.3 
CONTRAINDICACIONES 
No vacunar animales débiles o enfermos. 
4.4 
PRECAUCIONES ESPECIALES DURANTE SU USO 
Agitar antes de usar. 
No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico.  
Guardar máximas medidas de asepsia durante su utilización.  
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Ninguna  
PRECAUCIONES  ESPECIALES  QUE  DEBERÁ  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A    LOS 
ANIMALES 
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

4.6    REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 
En algún  individuo sensibilizado pueden aparecer  reacciones anafilácticas ocasionalmente. En ese caso 
aplicar terapia sintomática (