Diovan 40 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

valsartan

Tillgänglig från:

Novartis Sverige AB

ATC-kod:

C09CA03

INN (International namn):

valsartan

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

valsartan 40 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Valsartan

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 14 tabletter (kalenderförp); Blister, 28 tabletter (kalenderförp); Blister, 56 tabletter (kalenderförp); Blister, 98 tabletter (kalenderförp); Blister, 280 tabletter (kalenderförp); Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 56 x 1 tabletter (endos); Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Blister, 280 x 1 tabletter (endos)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2004-11-29

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIOVAN 40 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DIOVAN 80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DIOVAN 160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DIOVAN 320 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Diovan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Diovan
3.
Hur du tar Diovan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Diovan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIOVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Diovan innehåller den aktiva substansen valsartan och tillhör en
läkemedelsklass som kallas
angiotensin II-receptorblockerare och används för att sänka
förhöjt blodtryck. Angiotensin II är ett
ämne som finns i kroppen och som drar ihop blodkärlen, vilket ökar
blodtrycket. Diovan verkar
genom att hämma effekten av angiotensin II. Detta leder till att
kärlen vidgar sig och blodtrycket
sjunker.
Diovan 40 mg filmdragerade tabletter KAN ANVÄNDAS VID TRE OLIKA TILLSTÅND:

FÖR BEHANDLING AV HÖGT BLODTRYCK
HOS BARN OCH UNGDOMAR FRÅN 6 UPP TILL 18 ÅR.
Högt
blodtryck ökar belastningen på hjärta och blodkärl. Om det inte
behandlas kan det skada
blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna, och leda till
slaganfall (stroke), hjärtsvikt eller
njursvikt. Högt blodtryck ökar risken för hjärtinfarkt. En
sänkning av blodtrycket till normal
nivå minskar risken för dessa sjukdomar.

FÖR BEHANDLING AV VUXNA PATIENTER SOM

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Diovan 40 mg filmdragerade tabletter
Diovan 80 mg filmdragerade tabletter
Diovan 160 mg filmdragerade tabletter
Diovan 320 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 40 mg valsartan.
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg valsartan.
Varje filmdragerad tablett innehåller 160 mg valsartan.
Varje filmdragerad tablett innehåller 320 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
40 mg: Gul, oval, filmdragerad tablett med fasade kanter, något
konvex, brytskåra på ena sidan och
märkt med "D" på ena sidan av brytskåran och "O" på andra sidan av
brytskåran och "NVR" på den
andra sidan av tabletten.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
80 mg: Ljusröd, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter,
brytskåra på ena sidan och märkt med
"D" på ena sidan av brytskåran och "V" på andra sidan av
brytskåran och "NVR" på den andra sidan
av tabletten.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
160 mg: Grå-orange, oval, filmdragerad tablett, något konvex,
brytskåra på ena sidan och märkt med
"DX" på ena sidan av brytskåran och "DX" på andra sidan av
brytskåran och "NVR" på den andra
sidan av tabletten.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
320 mg: Mörkt grå-violett, oval, filmdragerad tablett med fasade
kanter, något konvex, brytskåra på
ena sidan och märkt med "DC" på ena sidan av brytskåran och "DC"
på andra sidan av brytskåran och
"NVR" på den andra sidan av tabletten.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni (gäller endast styrkan 40 mg)
Behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 upp till 18
år.
Hyper