DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

diosmine 600 mg

Tillgänglig från:

ARROW GENERIQUES

ATC-kod:

C05CA03

INN (International namn):

diosmine 600 mg

Dos:

600 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Terapiområde:

vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes), la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produktsammanfattning:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2001-09-11

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2021
Dénomination du médicament
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant
sur les capillaires - code ATC :
C05CA03.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur
(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans :
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes),
·
la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE

Produktens egenskaper

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.............................................................................................................................
600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose, rouge cochenille A (E124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique :
jambes lourdes.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas,
pendant 1 mois.
·
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas
pendant 5 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de la diosmine chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas
été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement
doit être revu.
Liées aux excipients
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit total
en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
(maladies héréditaires rares) ne
doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du rouge cochenille A (E124). Cela peut
provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
compri