DIMOTEC 1000 mg filmtabletta

Land: Ungern

Språk: ungerska

Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiva substanser:

diosmin

Tillgänglig från:

Kéri Pharma Hungary Kft.

ATC-kod:

C05CA03

INN (International namn):

diosmin

Klass:

TK

Produktsammanfattning:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23165 / 03 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23165 / 04 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23165 / 05 - VN - TK - nem; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23165 / 06 - VN - TK - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23165 / 07 - VN - TK - nem

Bemyndigande status:

WEU

Tillstånd datum:

2018-06-13

Bipacksedel

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Dimotec 1000 mg filmtabletta
diozmin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dimotec és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dimotec szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dimotec-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dimotec-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dimotec és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Hogyan hat a Dimotec?
A Dimotec hatóanyaga a diozmin, a hajszálereket stabilizálva fejti
ki hatását. A Dimotec hatóanyaga a
visszerek működésére hat és védi a vénkat; fokozza a visszerek
tónusát és a hajszálerek ellenállását. A
Dimotec hatóanyaga csökkenti a duzzanat előfordulását és az
erekre gyulladáscsökkentő hatást is
kifejt.
A készítmény a következő esetekben alkalmazható:

Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenséggel összefüggő
tüneteinek enyhítésére javasolt,
mint pl. feszülés, nehézláb érzés, fájdalom, éjszakai
lábikragörcs.

Alkalmas aranyérbetegség tüneti kezelésére, aranyér okozta
tünetek felerősödése esetén.
2.
T

Produktens egenskaper

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dimotec 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg mikronizált diozmint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás, sárga színű, mindkét oldalán domború filmtabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel ellátva.
A filmtabletta átmérője 19,2 mm, szélessége 9,2 mm, magassága
7,8 mm. A filmtabletta törési felülete
szürkés-sárga vagy bézs színű, fehéren márványozott.
A filmtablettán lévő bemetszés csak a széttörés
elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál,
nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
1.1
Terápiás javallatok

Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenséggel összefüggő
tüneteinek enyhítése, mint feszülés,
nehézláb érzés, fájdalom, éjszakai lábikragörcs.

Haemorrhoidalis vénák betegségei. Tüneti kezelésként
alkalmazható aranyér okozta tünetek
felerősödése esetén.
1.1
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek:

Az alsó végtagokat érintő krónikus vénás elégtelenségben:
napi 1 filmtabletta reggel étkezés
közben.

Aranyeres tünetek felerősödésekor: 4 napon keresztül napi 3-szor
1 filmtabletta, majd további
három napon keresztül naponta 2-szer 1 filmtabletta, étkezés
közben.
Gyermekek és serdülők:
A Dimotec alkalmazása 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek
nem ajánlott a rendelkezésre álló
adatok hiánya miatt.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra
4.1 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.2 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
OGYÉI/68914/2021
2
Aranyeres tünetek felerősödése esetén a gyógyszer adása nem
helyettesíti az anális betegségekben
alkalmazott egyéb specifikus gyógyszerek adását. A kezelés csak
rövid ideig tart