Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Diclofenac-Natrium
Denk Pharma GmbH & Co. KG (8128863)
M02AA15
Diclofenac sodium
Gel
Teil 1 - Gel; Diclofenac-Natrium (11900) 10 Milligramm
Anwendung auf der Haut
verlängert
1994-06-27
27.09.2022 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender DICLOFENAC-DENK_ _GEL_ _ 10 mg/g Gel Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren Wirkstoff: Diclofenac-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Diclofenac-Denk Gel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac-Denk Gel beachten? 3. Wie ist Diclofenac-Denk Gel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Diclofenac-Denk Gel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen. 1. WAS IST DICLOFENAC-DENK GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _ _ Diclofenac-Denk Gel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel). ANWENDUNGSGEBIET FÜR ERWACHSENE Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen - bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten in Folge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. ANWENDUNGSGEBIET BEI JUGENDLICHEN ÜBER 14 JAHREN Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DIC Läs hela dokumentet
27.09.2022 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _DICLOFENAC-DENK GEL _ 10 mg/g 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Propylenglycol. 1 g Gel enthält 250 mg Propylenglykol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gel Farbloses bis gelbliches, klares bis leicht milchiges Gel. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR ERWACHSENE Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen - bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten in Folge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. ANWENDUNGSGEBIET BEI JUGENDLICHEN ÜBER 14 JAHREN Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: _ _Diclofenac-Denk Gel_ wird 3-mal täglich auf die betroffenen Körperpartien aufgetragen. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stellen sind bis zu 3 g _Diclofenac-Denk _ Gel (entsprechend einem 9-10 cm langen Gelstrang) erforderlich (entspr. 3-mal täglich 30 mg Diclofenac-Natrium). Die maximale Tagesdosis beträgt 9 g Gel (entspr. 90 mg Diclofenac-Natrium). Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung 27.09.2022 über 1-2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt. Besondere Patientengruppen _Ältere Patienten: _ Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wegen des möglichen Nebenwirkungsprofils sollten ältere Menschen besonders sorgfältig überwacht werden. _Eingeschränkte Nierenfunktion: _ Bei Patienten mit Einschränkung der Nierenfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich. _Eingeschränkte Leberf Läs hela dokumentet