DEXLANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
20-03-2023
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Aktiva substanser:
Dexlansoprazole
Tillgänglig från:
ALTIUS HEALTHCARE INC
ATC-kod:
A02BC06
INN (International namn):
DEXLANSOPRAZOLE
Dos:
30MG
Läkemedelsform:
Capsule (à libération retardée)
Sammansättning:
Dexlansoprazole 30MG
Administreringssätt:
NASOGASTRIQUE
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2023-03-21
Produktens egenskaper
_DEXLANSOPRAZOLE (capsules de dexlansoprazole à libération
retardée)_
_Page 1 de 42_
Date d’approbation initiale:
20
mars
2023
Altius Healthcare Inc.
31B
–
665
avenue
Millway
Concord, Ontario
L4K 3T8
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
DEXLANSOPRAZOLE
Dexlansoprazole
en capsules
à libération retardée
Capsules
(à libération retardée),
30
mg et 60
mg,
nasogastrique, orale
Médicament d’ordonnance
Inhibiteur de la pompe à protons
Numéro de contrôle de la présentation
:
271721
_DEXLANSOPRAZOLE (capsules de dexlansoprazole à libération
retardée)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun changement important apporté à la monographie au cours des 24
derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
4
4.2
Dose reco
Läs hela dokumentet
