Dexa 0,2% 2 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Dexamethason-Natrium-Phosphat

Tillgänglig från:

Kela

ATC-kod:

QH02AB02

INN (International namn):

Dexamethasone Sodium Phosphate

Dos:

2 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionslösung

Sammansättning:

Dexamethason-Natrium-Phosphat 2.64 mg/ml

Administreringssätt:

intravenöse Anwendung

Terapeutisk grupp:

Rind

Terapiområde:

Dexamethasone

Produktsammanfattning:

CTI-code: 177791-02 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 177791-01 - Packmaß: 25 x 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 177791-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2565554 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

Bijsluiter – DE versie
DEXA 0,2%
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
DEXA 0,2%
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXA 0,2%, 2 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXA 0,2%, 2 mg/ml, Injektionslösung für Rinder
Dexamethasoni natrii phosphas
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Dexamethasoni natrii phosphas 2,64 mg - Natrii citras (E331) -
Methylis parahydroxybenzoas natricus
(E219) 1,14 mg - Dinatrii edetas -
_N-_
Methylpyrrolidonum - Acidum hydrochloridum conc. (
_zur pH-_
_Einstellung_
) - Aqua ad iniectabilia ad 1 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Ketonämie (Acetonämie) beim Rind.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuckerkrankheit, Knochenentkalkung, Trächtigkeit,
Epilepsie, schwerer
Parasitenbefall, Viruserkrankungen, Herz-, Nieren- und
Magenerkrankungen, Kornea-Ulzeration,
Glaukom-Vorgeschichte.
Die immunsuppressive Wirkung ist bei Impfungen in Beziehung zu nehmen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Lang andauernde Behandlung oder Überdosierung kann zu iatrogener
Insuffizienz der
Nebennierenrinde (Hemmung der endogenen Cortisolsekretion),
Calcium-Resorptionsstörungen, stark
negativer Stickstoffbilanz und Hemmung der immunologischen Prozesse
und des Abwehrsystems im
Allgemeinen führen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das