Devitre 400 IE Tuggtablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kolekalciferol

Tillgänglig från:

Takeda Pharma AB

ATC-kod:

A11CC05

INN (International namn):

cholecalciferol

Dos:

400 IE

Läkemedelsform:

Tuggtablett

Sammansättning:

kolekalciferol 400 IE Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; sackaros Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kolekalciferol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 60 tabletter; Burk, 180 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1997-06-30

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEVITRE 400 IE TUGGTABLETTER
kolekalciferol (vitamin D
3
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Devitre är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Devitre
3.
Hur du använder Devitre
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Devitre ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEVITRE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
D-vitamin är ett fettlösligt vitamin, som behövs för omsättningen
av kalcium och fosfor i
kroppen. D-vitamin främjar upptaget av kalcium och fosfat från
tarmkanalen. Dessutom frigör
D-vitamin kalcium och andra salter från gammal benvävnad.
Devitre används för att förebygga och behandla brist på vitamin D,
vilket ofta förekommer
vid exempelvis osteoporos (benskörhet).
Kolekalciferol som finns i Devitre kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårds-
personal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras
instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DEVITRE
ANVÄND INTE DEVITRE
-
om du har för höga värden av kalcium i blodet.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Devitre.
Var särskilt försiktig med Devitre
-
om du använder andra preparat som innehåller vitamin D.
-
om du äter kalciumpreparat bör du rådgöra med läkare innan
behandlin

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Devitre 400 IE tuggtabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller kolekalciferol (vitamin D
3
) 400 IE (10 mikrogram).
Hjälpämne med känd effekt
En tablett innehåller 0,78 mg sackaros
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Devitre är runda, vita till gulaktiga, odragerade och konvexa
tabletter, som kan ha små
prickar.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande och behandling av D-vitaminbrist. Substitution av
D-vitamin som ett led i
osteoporosbehandling till patienter där D-vitaminbrist påvisats
eller där stor risk för sådan
brist bedöms föreligga.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1-2 tuggtabletter dagligen.
Tabletterna kan tuggas eller smälta på tungan.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hyperkalcemi.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör ej användas tillsammans med andra D-vitaminpreparat.
Försiktighet bör iakttas vid samtidigt intag av preparat som
innehåller kalcium.
Kalciumnivåerna bör då kontrolleras.
Devitre innehåller sackaros. Patienter med något av följande
sällsynta, ärftliga tillstånd bör
inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans,
glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-
isomaltas-brist. Kan vara skadligt för tänderna eftersom tabletterna
innehåller socker.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Vissa antikonvulsiva läkemedel, t ex fenytoin och fenobarbital
interagerar med kolekalciferol
så att effekten av kolekalciferol minskas. Mekanismen för denna
interaktion är oklar.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet:_
Inga kända risker vid användning under graviditet. Kolekalciferol
skall ej
överdoseras under graviditet och det dagliga intaget bör ej
överstiga 600 IE.
_Amning:_
Passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för
påverkan på barnet
föreligger även med terapeutiska doser.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Devitre har ingen