Desoren 20 Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

ethinylestradiolum, desogestrelum

Tillgänglig från:

Gedeon Richter (Schweiz) AG

ATC-kod:

G03AA09

INN (International namn):

ethinylestradiolum, desogestrelum

Läkemedelsform:

Comprimés pelliculés

Sammansättning:

ethinylestradiolum 0.020 mg, desogestrelum 0.150 mg, lactosum monohydricum 67.665 mg, solani amylum, povidonum K 30, acidum stearicum, int-rac-alpha-tocopherolum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, E 104, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, propylenglycolum, pro compresso obducto.

Klass:

B

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

La Contraception Hormonales

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Desoren® 20
Qu’est-ce que Desoren 20 et quand doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Desoren 20 ne doit-il pas être pris?
Desoren 20 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement
?
Comment utiliser Desoren 20
?
Quels effets secondaires Desoren 20 peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Desoren 20?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Desoren 20? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2022 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Desoren® 20
Qu’est-ce que Desoren 20 et quand doit-il être utilisé ?
Desoren 20 est une préparation qui offre une protection hormonale
contre la grossesse, autrement dit, un
contraceptif hormonal combiné (CHC) ou «pilule combinée ». Chaque
comprimé pelliculé contient deux
hormones féminines en faible quantité: le désogestrel (hormone du
corps jaune) et l’éthinylestradiol, un
oestrogène.
Du fait de sa faible teneur en hormones, Desoren 20 appartient à la
catégorie des contraceptifs oraux
faiblement dosés. Tous les comprimés de la plaquette contenant les
mêmes hormones à

Produktens egenskaper

Desoren® 20
Composition
Principes actifs
Ethinylestradiolum, Desogestrelum.
Excipients
Noyau du comprimé:
all-rac-α-Tocopherolum, Magnesii stearas, Silica colloidalis
anhydrica, Acidum stearicum, Povidonum
K30, Solani amylum, Lactosum monohydricum (68 mg), E 104 (le colorant
jaune de quinoléine)
Enrobage:
Propylenglycolum, Macrogolum 6000, Hypromellosum (E 464)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 0,02 mg d'éthinylestradiol et 0,150
mg de désogestrel.
Indications/Possibilités d’emploi
Contraception hormonale.
La décision de prescrire Desoren 20 doit être prise en tenant compte
des facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Desoren 20 en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs
Hormonaux Combinés) (voir
rubriques «Contre-indications» et «Mises en garde et
précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Les CHC tels que Desoren 20 ne devraient être prescrits que par des
médecins ayant l'expérience de ces
traitements et qui sont en mesure, d'une part, de fournir aux
patientes toutes les explications requises sur
les avantages et inconvénients de toutes les méthodes contraceptives
disponibles et, d'autre part, de
procéder à un examen général et gynécologique.
La prescription d'un CHC doit en principe se faire conformément aux
dernières recommandations de la
Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique (SSGO).
Il faut prendre les comprimés dans l'ordre indiqué sur la plaquette,
si possible toujours à la même heure,
de préférence avec du liquide. Il faut prendre un comprimé par jour
pendant 21 jours consécutifs.
Ensuite, il faut respecter une phase de 7 jours de suspension du
traitement, avant d'entamer la plaquette
suivante. Pendant la phase de suspension du traitement, il se produit
généralement une hémorragie de
privation qui commence habituellement 2 à 3 jours après la prise du
dernier comprimé et peut continuer
même