Desmopressin Actavis 10 mikrogram/dos Nässpray, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

desmopressinacetat

Tillgänglig från:

Actavis Group hf.

ATC-kod:

H01BA02

INN (International namn):

desmopressin acetate

Dos:

10 mikrogram/dos

Läkemedelsform:

Nässpray, lösning

Sammansättning:

kaliumsorbat Hjälpämne; desmopressinacetat 10 mikrog Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Desmopressin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1999-01-28

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-08-07_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DESMOPRESSIN ACTAVIS 10 MIKROGRAM/DOS NÄSSPRAY, LÖSNING
desmopressinacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desmopressin Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Desmopressin Actavis 
3.
Hur du använder Desmopressin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desmopressin Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESMOPRESSIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Desmopressin Actavis innehåller den aktiva substansen desmopressinacetat, som verkar genom att 
reglera njurarnas förmåga att koncentrera urin.
Desmopressin Actavis används för behandling av diabetes insipidus (sjukdom som ger ökad törst och 
stora urinmängder) samt för undersökning av njurarnas förmåga att koncentrera urin.
Desmopressinacetat som finns i Desmopressin Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och 
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DESMOPRESSIN ACTAVIS
ANVÄND�

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-08-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Desmopressin Actavis 10 mikrogram/dos nässpray, lösning
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
1 ml nässpray innehåller 100 mikrogram desmopressinacetat motsvarande 89 mikrogram 
desmopressin, vilket motsvarar 10 mikrogram desmopressin per dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, lösning
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Central diabetes insipidus. 
Testning av njurens förmåga att koncentrera urin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Central diabetes insipidus_
Doseringen är individuell efter testning. Normaldosering hos vuxna och barn från 15 år är 10-
20 mikrogram desmopressinacetat 1-2 gånger dagligen. Hos barn under 15 år är doseringen 5-
10 mikrogram 1-2 gånger dagligen. Vid lägre dos än 10 mikrogram måste annat läkemedel 
innehållande desmopressin användas. Vid tecken på vattenretention bör dosen justeras.
_Diagnostiskt bruk_
Vuxna: 
Barn 1-14 år:
Barn under 1 år:
40 mikrogram
20 mikrogram
10 mikrogram
Efter administrering av Desmopressin Actavis bortkastas eventuell urin inom den första 
timmen. Under de närmaste 8 timmarna samlas 2 urinportioner för osmolalitetsmätning. 
Vätskerestriktion ska iakttas, se vidare under Varningar och försiktighet. 
Administreringssätt
Nasal användning.
Innan Desmopressin Actavis nässpray används för första gången ska pumpen fyllas. Detta görs 
genom att trycka ned pumpen 5 gånger eller tills en jämn spraypuff kommer ut. Om nässprayen 
inte används dagligen upprepas denna procedur före varje användning. För att erhålla en god 
doseringsnoggrannhet är det viktigt att plastslangen i flaskan går ned under vätskeytan.
_Läkemedelsverket 2015-08-07_
Vid dosering so